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2017年执业药师备考:《药理学》重点知识五

2017-11-10 09:37 医疗卫生人才网 来源:华图教育

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第五章 抗微生物药概论

  概述

  分为两部分:

  1.抗菌药(总论+各论,先各论后总论)

  2.抗真菌、病毒、结核、寄生虫、肿瘤药(难!)

  概论1.常用术语抗菌谱、抗菌活性、化疗指数和抗菌后效应

  2.抗菌作用机制(1)抑制细胞壁合成

  (2)影响细胞膜功能

  (3)抑制蛋白质合成

  (4)干扰核酸代谢

  3.细菌的耐药性耐药性种类及产生机制

  4.抗微生物药的合理应用(1)明确病因,针对性用药

  (2)根据PK/PD原理指导临床用药

  (3)根据患者生理病理情况合理用药

  (4)严格控制抗菌药物的预防应用

  (5)防止和杜绝抗菌药滥用

  (6)防止联合用药的滥用

  一、抗微生物药常用术语

  1.抗菌谱:抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。

  ①窄谱抗菌药(窄谱):仅作用于单个菌种或某些菌属。如异烟肼——仅对结核杆菌有效(专情)。

  ②广谱抗菌药(广谱):抗菌谱广泛。如第三代及第四代氟喹诺酮类药。

  2.抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。

  最低抑菌浓度(MIC):能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度;

  最低杀菌浓度(MBC):能够杀灭培养基内细菌(即杀死99.9%受试微生物)的最低浓度。

  3.化疗指数:

  半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)。

  Q:越大越安全?还是越小越安全?

  A:

  越大——疗效越好,毒性越小;

  但并非绝对。如青霉素——化疗指数高,但可致过敏性休克。

  4.抗菌后效应(PAE):

  当抗菌药物与细菌接触一定时间后,药物浓度逐渐下降,低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。

  PAE时间越长,抗菌活性越强。

  二、抗微生物药的主要作用机制

  (二)影响细胞膜功能

  多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B。

  与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合,干扰细胞膜的通透性,使真菌的生命力下降甚至死亡。

  (三)抑制蛋白质合成

  包括:起始、肽链延长和终止3个阶段。

  1.起始阶段:

  ①30S启动复合物形成(mRNA+30S亚基);

  ②70S起动前复合体的形成(30S亚基+50S亚基);

  ③70S起动复合体的形成(由大小亚基、mRNA、tRNA组成),形成合成蛋白质的场所--核蛋白体(rRNA)。

  【抗菌药物作用点】

  氨基糖苷类——阻止30s亚基和70s始动复合物的形成。

  2.肽链延长阶段:

  ①进位:tRNA进入核蛋白体的受位(A位);

  ②成肽:在转肽酶的催化下,将给位(P位)上的tRNA所携带氨基酸转移到A位上,缩合形成肽键。

  ③移位:核蛋白体向mRNA滑动,同时使肽酰基tRNA从A位移到P位。

  【抗菌药物作用点】

  1.四环素类——与30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA与其A位结合,肽链形成受阻而抑菌;

  2.氯霉素、克林霉素——抑制肽酰基转移酶;

  3.大环内酯类——抑制移位酶,阻止肽链的延长。

  【前后联系】口诀:30而立四环素,红氯林中50载。

  3.终止阶段:

  当mRNA上终止密码出现后,多肽链合成停止,肽链从肽酰-tRNA中释出,mRNA、核蛋白体等分离。

  【抗菌药物作用点】

  氨基糖苷类——阻止终止因子与A位结合,使肽链不能从核糖体释放出来,使核糖体循环受阻。

  终止阶段:

  (四)干扰核酸代谢

  1.喹诺酮类:抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,抑制细菌的DNA复制和mRNA的转录;

  2.利福平:抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶,阻碍mRNA的合成。

  3.乙胺丁醇:与二价金属离子如Mg2+结合,干扰菌体RNA的合成。

  4.磺胺类药------抑制二氢叶酸合成酶。

  甲氧苄啶/乙胺嘧啶---抑制二氢叶酸还原酶。

  5.齐多夫定、阿昔洛韦、阿糖胞苷:抑制病毒DNA合成的必需酶。

  三、细菌的耐药性

  微生物通过改变自身代谢途径或产生相应的灭活物质,抵御抗微生物药物的侵害,从而使微生物对抗微生物药物的敏感性降低甚至消失。

  (一)耐药性的种类

  1.天然耐药性:肠道阴性杆菌对青霉素耐药;铜绿假单胞菌对氨苄西林耐药;

  2.获得性耐药性:当微生物接触抗菌药物后,通过改变自身的代谢途径,从而避免被抗菌药物抑制或杀灭。如:金葡菌通过产生β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素耐药(+克拉维酸!)。

  (二)耐药性产生机制

  1.产生灭活酶

  ①水解酶,如肽酶,金葡菌对青霉素及头孢菌素耐药后,产生了裂解β-内酰胺环的β-内酰胺酶。

  【前后联系】β-内酰胺酶抑制剂复方制剂奥格门汀(克拉维酸钾+阿莫西林)。

  ②钝化酶,如乙酰转移酶、核苷转移酶和磷酸转移酶等。

  对氨基糖苷类抗生素耐药的革兰阴性菌,可产生多种钝化酶。

  【前后联系】对钝化酶稳定的氨基糖苷类:阿米卡星、奈替米星。

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