2017年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟试卷七(5)

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　　[83-85]

　　A.对人体健康造成严重危害

　　B.其他特别严重情节

　　C.后果特别严重

　　D.应当酌情从重处罚的情形

　　83.生产、销售的劣药为注射剂药品，属于

　　84.生产、销售的劣药为麻醉药品，属于

　　85.生产、销售的劣药致人重度残疾，属于

　　[86-87]

　　A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

　　B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

　　C.处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

　　D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或没收财产

　　根据《刑法》140、141、142条，生产、销售假药、劣药定罪量刑。下列关于生产、销售假药量刑的处理：

　　86.对人体健康造成严重危害的

　　87.对人体健康造成特别严重危害的

　　[88-90]

　　A.混淆行为

　　B.商业贿赂行为

　　C.虚假宣传行为

　　D.不正当有奖行为

　　下列不正当竞争行为，分别属于：

　　88.擅自使用他人的企业名称或者姓名，引入误认为是他人的商品

　　89.假冒他人的注册商标

　　90.利用有奖销售手段推销质次价高的商品

　　三、综合分析选择题(共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意)

　　[91-93]

　　基本药物的概念于“1975年”首次由世界卫生组织提出，而我国是从1979年开始引入“基本药物”，并逐步制定了适应本国基本药物发展的方针与办法。《基本办法》规定了我国国家基本药物遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。

　　91.下列可纳入国家基本药物目录遴选范围的是

　　A.含有国家濒危野生动植物药材的

　　B.主要用于滋补保健作用，易滥用的

　　C.临床治疗首选的

　　D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

　　92.下列关于实施基本药物制度的目标，不正确的是

　　A.保证群众“基本用药”需求

　　B.维护群众基本医疗卫生权益，促进社会“公平正义”

　　C.促进“合理用药”，减轻群众负担

　　D.促进“以药补医”运行机制的落实

　　93.下列关于基本药物采购管理的叙述，错误的是

　　A.实行批量采购

　　B.需签订购销合同

　　C.基本药物不得公开招标采购

　　D.应建立和规范基本药物采购机制

　　[94-96]

　　批发企业A从麻醉药品和精神药品定点生产企业B购进相关的药品，销售给医疗机构C等。

　　94.医疗机构购进麻醉药品和精神药品需要有《印鉴卡》，该《印鉴卡》的发放单位是

　　A.省级卫生主管部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.设区的市级药品监督管理部门

　　D.设区的市级人民政府卫生主管部门

　　95.某全国批发企业从该生产企业B处购进了麻醉药品和第一类精神药品，然后销售给医疗机构，批准部门是

　　A.生产企业所在地的省级药品监督管理部门

　　B.医疗机构所在地的省级药品监督管理部门

　　C.医疗机构所在地的卫生主管部门

　　D.国家药品监督管理部门

　　96.若需要从批发企业A所在地将麻醉药品和精神药品运往医疗机构C所在地，下列正确的是

　　A.运输麻醉药品和精神药品(含第一类和第二类精神药品)均需“运输证明”

　　B.“运输证明”有效期为一个月

　　C.“运输证明”需要向所在地的省级药品监督管理部门申请

　　D.“运输证明”应当由专人保管

　　[97-98]

　　据评估，中国每年约有5000万人住院，其中至少250万人是因药品不良反应住院，50万人是严重的药品不良反应，因药品不良反应每年约死亡19万人，从而增加医药费40亿元。药品不良反应和药品不良反应事件是组成药品安全事件的重要因素，时时刻刻都在影响着我们的生活。

　　97.药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件的报告时限是

　　A.3日内

　　B.5日内

　　C.7日内

　　D.15日内

　　98.药品生产企业开展药品不良反应重点监测的品种不包括

　　A.新药监测期内的药品

　　B.首次进口5年内的药品

　　C.批准上市5年内的药品

　　D.国家基本医疗保险药品目录

　　99.由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测。该不良反应属于

　　A.A型

　　B.B型

　　C.C型

　　D.D型

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