2017年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟试卷七(2)

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　　21.下列不符合现行《药品经营质量管理规范》行为的是

　　A.药品与地面的距离为5厘米

　　B.药品存储实行色标管理

　　C.中药材和中药饮片应分库存放

　　D.拆除外包装的零货药品应该集中存放

　　22.以下关于互联网交易服务分类说法错误的是

　　A.第一类服务的主体必须是依法设立的企业法人

　　B.第二类服务通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易的企业可以为药品生产企业和经营企业

　　C.第三类服务的主体必须是依法设立的连锁零售企业

　　D.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发

　　23.关于药事管理与药物治疗学委员会(组)说法正确的是

　　A.三级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会

　　B.药事管理与药物治疗学委员会(组)属于常设机构

　　C.核医学科可以自行采购药品，但是须得到药事管理与药物洽疗学委员会(组)审核同意

　　D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设主任委员1名，由药学部门负责人担任

　　24.医疗机构允许就诊人员持处方到药品零售连锁企业购药的品种为

　　A.麻醉药品

　　B.第二类精神药品

　　C.儿科处方

　　D.胰岛素

　　25.以下药品能够纳入基本医疗保险用药范围的是

　　A.血液制品

　　B.中成药

　　C.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

　　D.蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)

　　26.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期是

　　A.1天

　　B.7天

　　C.30天

　　D.1年

　　27.下列关于生产中药饮片的叙述，不正确的是

　　A.生产企业不得有改换包装标签的行为

　　B.起始原料尽量从多种药材产地选择

　　C.需要严格执行国家药品标准

　　D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材

　　28.下列不属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是

　　A.虎骨

　　B.豹骨

　　C.羚羊角

　　D.鹿茸(马鹿)

　　29.我国公布的《2014年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为几大类

　　A.5

　　B.7

　　C.10

　　D.20

　　30.下列关于药品类易制毒化学品的叙述，错误的是

　　A.易制毒化学品分为两类

　　B.易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配制等物质

　　C.药品类易制毒化学品是指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质

　　D.小包装麻黄素是指国家食品药品监督管理局指定生产的供教学、科研和医疗机构配制制剂使用的特定包装的麻黄素原料药

　　31.下列可以向接种单位供应第二类疫苗的机构是

　　A.药品零售连锁企业

　　B.县级疾病预防控制机构

　　C.市级疾病预防控制机构

　　D.省级疾病预防控制机构

　　32.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当

　　A.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

　　B.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

　　C.提交所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

　　D.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

　　33.药品类易制毒化学品《购用证明》由国家食品药品监督管理部门统一印制，有效期是

　　A.3个月

　　B.6个月

　　C.1年

　　D.3年

　　34.下列关于医疗机构使用医疗用毒性药品的叙述，不正确的是

　　A.调配处方后，由调配处方及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　B.对处方注明生用的毒性药品，应当付炮制品

　　C.每次处方剂量不得超过2日极量

　　D.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

　　35.下列关于药品标准的制定原则，错误的是

　　A.坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用

　　B.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展

　　C.充分考虑经营、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制

　　D.标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

　　36.药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

　　A.二分之一

　　B.三分之一

　　C.五分之一

　　D.六分之一

　　37.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给

　　A.药品广告注册文号

　　B.药品广告使用文号

　　C.药品广告批准文号

　　D.药品广告发布文号

　　38.下列关于非处方药广告的叙述，不正确的是

　　A.不得使用难以理解的医药及药学术语

　　B.忠告语是：本广告仅供医学药学相关专业人士阅读

　　C.必须表明非处方药专用标识(OTC)

　　D.非处方药活动冠名可以只发布其商品名称

　　39.在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的是

　　A.按伪造许可证处罚

　　B.按销售劣药处罚

　　C.按无证经营处罚

　　D.按从无证企业购进药品处罚

　　40.关于化妆品管理说法不正确的是

　　A.《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年，每2年复核1次

　　B.《工业产品生产许可证》，有效期为5年

　　C.省级药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的注册管理

　　D.特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查1次

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