2017年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟试卷五(3)

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　　二、配伍选择题(共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意)

　　[41-42]

　　A.社会风险

　　B.自然风险

　　C.管理风险

　　D.人为风险

　　41.药品设计风险是药品的

　　42.药品制造风险和使用风险是药品的

　　[43-44]

　　A.国家基本药物工作委员会

　　B.国家食品药品监督管理部门

　　C.国家卫生和计划生育委员会

　　D.国家发展和改革委员会

　　43.国家基本药物目录调整的审核机构是

　　44.负责监测和管理药品宏观经济的机构是

　　[45-46]

　　A.发生严重不良反应，经评估不宜使用的药品

　　B.生产的药品

　　C.血液制品

　　D.非临床治疗首选的药品

　　45.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是

　　46.应当从国家基本药物目录中调出的是

　　[47-49]

　　A.政府定价

　　B.招标采购或谈判

　　C.建立公开透明、多方参与的谈判机制

　　D.制定医保支付标准探索引导药品价格合理

　　47.医保基金支付的药品价格的形成机制是

　　48.专利药品、生产药品价格的形成机制是

　　49.国家统一采购的预防免疫药品价格的形成机制是

　　[50-52]

　　A.国家中医药管理局

　　B.卫生计生部门

　　C.工商行政管理部门

　　D.人力资源和社会保障部门

　　50.负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准的是

　　51.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的是

　　52.负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的是

　　[53-55]

　　A.人身罚

　　B.资格罚

　　C.财产罚

　　D.声誉罚

　　53.责令停产停业属于行政处罚种类中的

　　54.没收违法所得属于行政处罚种类中的

　　55.行政拘留属于行政处罚种类中的

　　[56-58]

　　A.法律

　　B.行政法规

　　C.地方性法规

　　D.部门规章

　　56.国务院制定发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于

　　57.全国人大常委会通过的《药品管理法》属于

　　58.《吉林省药品监督管理条例》属于

　　[59-61]

　　A.I期临床试验

　　B.II期临床试验

　　C.III期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　59.治疗作用确证阶段属于

　　60.初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段属于

　　61.新药上市后的应用研究阶段属于

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