2015年执业药师《药学专业知识一》真题解析(3)

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　　【51～52】

　　A.气雾剂

　　B.醑剂

　　C.泡腾片

　　D.口腔贴片

　　E.栓剂

　　51.主要敷料中，含有氢氟烷烃等抛射剂的

　　剂型是 A

　　52.主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型

　　是 C

　　解析：本题考查的是剂型的特点，气雾剂

　　含有氢氟烷烃等抛射剂，抛射剂是气雾剂

　　的必不可少组成成分，碳酸氢钠和有机酸

　　组成的剂型为泡腾片，其雨水可产生气体

　　呈泡腾状的片剂，因此答案选 A、C。

　　【53～53】

　　A.丙二醇

　　B.醋酸纤维素酞酸酯

　　C.醋酸纤维素

　　D.蔗糖

　　E.乙基纤维素

　　片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料

　　组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调

　　节剂)、着色剂与遮光剂等。

　　53.常用的致孔剂是 D

　　54.常用的增塑剂是 A

　　解析：本题考查的是增塑剂、致孔剂的组

　　成，致孔剂包括蔗糖、氯化钠，增塑剂包

　　括丙二醇、聚乙二醇、甘油。着色剂包括

　　色素，遮光剂包括二氧化钛。醋酸纤维素

　　和乙基纤维素为水不溶性包衣材料，醋酸

　　纤维素酞酸酯为肠溶性材料。

　　【55～57】

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　A.潜溶剂

　　B.增溶剂

　　C.絮凝剂

　　D.消泡剂

　　E.助溶剂

　　55.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表

　　面活性剂是作为 B

　　56.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著

　　增加，加入的苯甲酸钠是作为 E

　　57.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度

　　最大，90%的乙醇溶液是作为 A

　　解析：本题考查的是液体制剂的常用附加

　　剂，增溶剂是在溶剂中增加溶解度并形成

　　溶液的过程，制备甾体激素类药物溶液时，

　　加入的表面活性剂应该为增溶剂，助溶剂

　　是难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂

　　中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或

　　复盐，苯甲酸钠是咖啡因的助溶剂，潜溶

　　剂 能形成氢键以增加难溶性药物溶解度

　　的混合溶剂，如乙醇、丙二醇、甘油，因

　　此苯巴比妥中的乙醇是潜溶剂，因此答案

　　选 B、E、A。

　　【58～60】

　　A.载药量

　　B.渗漏率

　　C.磷脂氧化指数

　　D.释放度

　　E.包封率

　　58.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶

　　向)制剂中所含的药物量的项目是 A

　　59.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化

　　学稳定性的项目是 C

　　60.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物

　　理稳定性的项目是 B

　　解析：本题考查的是脂质体的质量要求，

　　表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的

　　项目是载药量，载药量=[脂质体中的药量/

　　(脂质体中药量+载体总量)]X100%。表示

　　脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指

　　数，一般要求小于 0.2。表示脂质体物理

　　稳定性的项目是渗漏率，即在贮存期间脂

　　质体的包封率变化情况。因此答案选 A、C、

　　B。

　　【61～63】

　　A.防腐剂

　　B.矫味剂

　　C.乳化剂

　　D.抗氧剂

　　E.助悬剂

　　61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂

　　是作为 C

　　62.制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸

　　氢钠是作为 D

　　63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲

　　基纤维素钠是作为 E

　　解析：本题考查的是各种剂型的举例，制

　　备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作

　　为乳化剂;制备维生素 C 注射剂时，加入

　　的亚硫酸氢钠是作为抗氧剂;制备醋酸可

　　的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是

　　作为助悬剂，因此选 C、D、E。

　　【64～65】

　　A.可逆性

　　B.饱和性

　　C.特异性

　　D.灵敏性

　　E.多样性

　　64.受体对配体具有高度识别能力，对配体

　　的化学结构与立体结构具有专一性，这一

　　属性属于受体的 C

　　65.受体的数量和其能结合的配体量是有

　　限的，配体达到一定浓度后，效应不再随

　　配体的浓度增加而增加，这一属性属于受

　　体的 B

　　解析：本题考查的是受体的特性，饱和性，

　　特异性，可逆性，灵敏性，多样性。受体

　　对配体具有高度识别能力，对配体的化学

　　结构与立体结构具有专一性，这一属性属

　　于受体的特异性，受体的数量和其能结合

　　的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，

　　效应不再随配体的浓度增加而增加，这一

　　属性属于受体的饱和性。配体与受体的集

　　合是化学性的，绝大多数配体与受体结合

　　是通过分子间的吸引力是可逆的。受体能

　　识别周围环境中微量的配体，具有灵敏性。

　　统一手提可广泛分布于不同组织或同一组

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　织不同区域，是受体的多样性。因此答案

　　选 C、B。

　　【66～68】

　　A.主动转运

　　B.简单扩散

　　C.易化扩散

　　D.膜动转运

　　E.滤过

　　66.药物借助载体或酶促系统消耗机体能

　　量，从膜的低浓度向高浓度方向转运的药

　　物转运方式是 A

　　67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度

　　一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药

　　物转运方式是 C

　　68.药物扩散速度取决于膜两侧的药物浓

　　度梯度、药物脂水分配系数及药物在膜内

　　扩散速度的药物转运方式是 B

　　解析：本题考查的是药物的转运方式，药

　　物借助载体或酶促系统消耗机体能量，从

　　膜的低浓度向高浓度方向转运的药物转运

　　方式是主动转运，其可出现饱和现象和竞

　　争现象，具有结构特异性和饱和特异性。

　　在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一

　　侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物

　　转运方式是易化扩散，有竞争抑制和饱和

　　现象。药物扩散速度取决于膜两侧的药物

　　浓度梯度、药物脂水分配系数及药物在膜

　　内扩散速度的药物转运方式是简单扩散，

　　简单扩散是被动转运的一种方式，是由高

　　浓度向低浓度区域的转运，转运过程中不

　　需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞

　　争抑制现象，无部位特异性。因此答案选

　　A、C、B。

　　【69～70】

　　A.皮内注射

　　B.皮下注射

　　C.肌肉注射

　　D.静脉注射

　　E.静脉滴注

　　69.青霉素过敏试验的给药途径是 A

　　70.短效胰岛素的常用给药途径是 B

　　解析：本题考查的是注射给药部位与吸收

　　途径，皮内注射是将药物注射到真皮中，

　　此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断

　　和过敏试验，注射量在 0.2ml 以内，青霉

　　素过敏试验的给药途径是皮内注射。一般

　　需要延长作用时间的药物可采用皮下注

　　射，其吸收较肌注速度慢，短效胰岛素的

　　常用给药途径是皮下注射，因此答案选 A、

　　B。

　　【71～73】

　　A.长期使用一种受体的激动药后，该受体

　　对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受体

　　对激动药的敏感性增强

　　C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受

　　体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下

　　降，对其它类型受体激动药的反应不敏感

　　E.受体只对一种类型受体的激动药反应下

　　降，而对其它类型受体激动药的反应不变

　　71.受体脱敏表现为 A

　　72.受体增敏表现为 C

　　73.同源脱敏表现为 E

　　解析：本题考查的是受体的调节，长期使

　　用一种受体的激动药后，该受体对激动药

　　的敏感性下降为受体脱敏;长期应用受体

　　拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏

　　感性增加为受体增敏;受体只对一种类型

　　受体的激动药反应下降，而对其它类型受

　　体激动药的反应不变为同源脱敏;受体对

　　一种类型受体的激动药反应下降，对其它

　　类型受体激动药的反应不敏感为异源脱敏

　　，因此答案为 A、C、E。

　　【74～75】

　　A.直肠给药

　　B.舌下给药

　　C.呼吸道给药

　　D.经皮给药

　　E.口服给药

　　74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少

　　首过效应的给药途径是 A

　　75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给

　　药途径是 C

　　解析：本题考查的是给药途径，可发挥局

　　部或全身作用，又可部分减少首过效应的

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　给药途径是直肠给药，对儿童较为适宜，

　　可避免儿童服药困难和胃肠刺激。气体、

　　易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

　　呼吸道给药，主要是通过肺泡扩散进入血

　　液而迅速生效。因此答案选 A、C。

　　【76～77】

　　A.药物因素

　　B.精神因素

　　C.疾病因素

　　D.遗传因素

　　E.时辰因素

　　影响因素作用的因素包括药物因素和机体

　　因素，在机体因素中，有生理因素、精神

　　因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，

　　直接或间接影响药物疗效和不良反应。

　　76.CYP2C19 弱带些型人服用奥美拉唑不

　　良反应发生率高，产生这种现象的原因是

　　D

　　77.肾功能不全患者使用阿米卡星需减量

　　慎用，这种影响药物作用的因素是 C

　　解析：本题考查的影响药物的因素，正常

　　人服用奥美拉唑不良反应发生率较低，但

　　是 CYP2C19 弱带些型人服用奥美拉唑不良

　　反应发生率高，因此是遗传因素。肾功能

　　不全患者是由于本身的疾病因素，在使用

　　阿米卡星需要减少药量。

　　【78～80】

　　A.降压作用增强

　　B.巨幼红细胞症

　　C.抗凝作用下降

　　D.高钾血症

　　E.肾毒性增强

　　78.氨苯地平合用氢氯噻嗪，产生的相互作

　　用可能导致 A

　　79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的

　　相互作用可能导致 B

　　80.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用

　　可能导致 E

　　解析：本题考查的是药效学方面的药物相

　　互应用，氨苯地平、氢氯噻嗪均为降压药，

　　因此其降压作用增强。甲氨蝶呤为抗肿瘤

　　药，不良反应为贫血，复方磺胺甲恶唑为

　　抗菌药，不良反应为贫血，因此容易导致

　　巨幼红细胞症。庆大霉素和呋塞米的不良

　　反应均为肾毒性，因此两者合用肾毒性增

　　强，因此答案选 A、B、E。

　　【81～82】

　　A.精神依赖性

　　B.药物耐受性

　　C.身体依赖性

　　D.药物强化作用

　　E.交叉依赖性

　　81.滥用药物导致脑系统产生反复，非生理

　　学刺激所致的特殊神状态属于 A

　　82.滥用阿片类药物产生药物成瘾综合征

　　的药理学反应是 C

　　解析：本题考查的是精神依赖性和身体依

　　赖性的定义，精神依赖性是一种以反复复

　　发作为特征的慢性脑病，身体依赖性是指

　　药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状

　　态，是一种药理学反应，可以产生依赖性

　　的药物包括阿片类、镇静催眠药和酒精等，

　　因此选 A、C。

　　【83～85】

　　A.过敏反应

　　B.首剂效应

　　C.副作用

　　D.后遗效应

　　E.特异质反应

　　83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对

　　药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈

　　反应，该不良反应是 B

　　84.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等

　　“宿醉”现象，该不良反应是 D

　　85.服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等

　　症状，该不良反应是 C

　　解析：本题考查的是药物的不良反应，首

　　剂效应是指一些患者在初服某种药物时，

　　由于机体对药物尚未适应而引起不可耐受

　　的强烈反应，例如患者在初次服用哌唑嗪

　　时，由于机体对药物作用尚未适应而引起

　　不可耐受的强烈反应。后遗效应是指在停

　　药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下

　　时仍残存的药理效应，例如服用地西泮催

　　眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象。

　　副作用是按正常用法用量使用时，出现的

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　与治疗目的无关的不适反应，例如服用阿

　　托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，因

　　此答案选 B、D、C。

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