2015年执业药师《药学专业知识一》真题解析(2)

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　　29.药物流行病学是临床药学与流行病学

　　两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的

　　医学研究领域，主要任务不包括 A

　　A.新药临床试验前，药效学研究的设计

　　B.药物上市前，临床试验的设计

　　C.上市后药品有效性再评价

　　D.上市后药品不良反应或非预期性作用的

　　检测

　　E.国家疾病药物的设计

　　解析：本题考查的是药物流行病学的主要

　　研究任务，1.药物上市前，临床试验的设

　　计，上市后药品有效性再评价;2. 上市后

　　药品不良反应或非预期性作用的检测;3.

　　国家基本病药物的遴选;4.药物利用情况

　　的调查研究;5.药物经济学研究。因此答

　　案选 E，E 项新药临床试验前的研究。

　　30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方

　　法的是 D

　　A.美沙酮替代治疗

　　B.可乐定治疗

　　C.东莨菪碱综合治疗

　　D.昂丹司琼抑制觅药渴求

　　E.心理干预

　　解析：本题考查的是阿片类药物依赖性治

　　疗方法，1.美沙酮替代治疗;2.可乐定治

　　疗;3.东莨菪碱综合治疗;4.预防复吸;

　　5.心理干预和其他疗法，因此选 D。

　　31.某要抗一级速率过程消除，消除速率常

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　数 K=0.095h-1，该药半衰期为 B

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　解析：本题考查的半衰期的计算公式，

　　t1/2=0.693/K ， 将 K=0.095 代入得到

　　t1/2=7.3h。

　　32.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药

　　浓度为 15ug/ml，其表观分布容积为 D

　　A.20L

　　B.4ml

　　C.30L

　　D.4L

　　E.15L

　　解析：本题考查的表观分布容积的计算公

　　式，V=X/C，注意单位的换算，

　　V=60/15X10-3

　　=4000ml=4L。因此答案选 D。

　　33.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关

　　系曲线图比较见下图，对 A 药和 B 药的安

　　全性分析，正确的是 E

　　A.A 药的治疗指数和安全指数大于 B 药

　　B.A 药的治疗指数和安全指数小于 B 药

　　C.A 药的治疗指数大于 B 药和安全指数小

　　于 B 药

　　D. A 药的治疗指数大于 B 药和安全指数等

　　于 B 药

　　E. A 药的治疗指数等于 B 药和安全指数大

　　于 B 药

　　解析：本题考查的是治疗指数和安全范围，

　　A、B 两药的治疗指数相等，安全范围是

　　ED50 与 LD50 之间的距离，A 药的安全范

　　围大，因此选 E。

　　34.对《中国药典》规定的项目与要求，错

　　误的是 E

　　A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指

　　每支装药量为 1ml，含有主药为 10mg

　　B. 如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中

　　含有主药为 0.1g

　　C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，

　　以防止尘土及异物进入

　　D. 贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的

　　容器包装

　　E. 贮藏条件为“阴凉处保存”，是保存温

　　度不超过 10℃

　　解析：本题考查的是阴凉处保存条件，贮

　　藏条件为“阴凉处保存”，是保存温度不

　　超过 20℃，因此选 E。

　　35.临床上治疗药物监测常用的生物样品

　　是 B

　　A.全血

　　B.血浆

　　C.唾液

　　D.尿液

　　E.粪便

　　解析：本题考查的是治疗药物监测常用的

　　生物样品，用于体内药物监测的体内样品

　　包括各种生物体液和组织，其中在体内药

　　物监测最为常用的样本是血液，血液包括

　　全血、血浆和血清，除特别说明是全血外，

　　通常指的是血浆或血清中药物浓度的测

　　定。因此答案选 B。

　　36. 关于对乙酰氨基酚的说法错误的是 A

　　A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常

　　储存条件下易发生水解变质

　　B. 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰

　　亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

　　C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，

　　可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

　　D. 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄醛酸

　　结合或硫酸结合，从肾脏排泄

　　E.可与阿司匹林合成前药

　　解析：本题考查的是对乙酰氨基酚的性质，

　　对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳

　　定，贮藏不当时可发生水解，产生对氨基

　　酚。因此选 A，其他选项均为对乙酰氨基

　　酚的性质和考点。

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　　37.通过抑制黄嘌呤酶减少尿酸生成的药

　　物是 C

　　A.秋水仙碱

　　B.丙磺舒

　　C.别嘌醇

　　D.苯溴马隆

　　E.布洛芬

　　解析：本题考查的是别嘌醇的作用机制，

　　别嘌醇是通过抑制黄嘌呤酶减少尿酸生成

　　的药物，可以用于慢性痛风。秋水仙碱是

　　一种天然产物，可在痛风急症时使用。丙

　　磺舒预知尿酸盐在近曲小管的主动重吸

　　收，苯溴马隆为促尿酸排泄药，通过抑制

　　肾小管对尿酸的重吸收，因此选 C。

　　38.通过稳定细胞膜而预防各型哮喘发作

　　的药物是 E

　　A.沙丁胺醇

　　B.扎鲁司特

　　C.噻托溴铵

　　D.齐留通

　　E.色甘酸钠

　　解析：本题考查的是色甘酸钠的知识点，

　　色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，主要用于

　　预防支气管哮喘发作。沙丁胺醇为选择性

　　β2 受体激动剂，扎鲁司特是选择性白三

　　烯受体拮抗剂，齐留通是 N-羟基脲类 5-

　　脂氧酶抑制剂，噻托溴铵为 M 胆碱受体阻

　　断剂，因此选 E。

　　39.属于糖皮质激素的平喘药 B

　　A.茶碱

　　B.丙酸氟替卡松

　　C.异丙托溴铵

　　D.孟鲁司特

　　E.沙美特罗

　　解析：本题考查的是糖皮质激素的平喘药，

　　上述均为平喘药，茶碱属于磷酸二酯酶抑

　　制剂，丙酸氟替卡松属于糖皮质激素，异

　　丙托溴铵为 M 胆碱受体阻断剂，孟鲁司特

　　是选择性白三烯受体拮抗剂，沙美特罗为

　　选择性β2 受体激动剂，因此答案选 B。

　　40. 是属于 HMG-COA 还原酶抑制剂，有

　　内酯结构，属于前药，水解开环后有 3,5-

　　二羟基羧酸的是 E

　　A.普伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.阿托伐他汀

　　D.瑞舒伐他汀

　　E. 辛伐他汀

　　解析：本题考查的是辛伐他汀的结构特征，

　　他汀类药物有 2 个前药，分别是洛伐他汀

　　和辛伐他汀，均有内酯结构，水解开环后

　　有 3,5-二羟基羧酸。普伐他汀、氟伐他汀、

　　阿托伐他汀将内酯开环成 3,5-二羟基戊

　　酸，因此答案选 E。

　　二、配伍选择题(共 50 题，每题 1 分。

　　题目分为若干组，每组题目对应同一组备

　　选项，备选项可重复选用，也可不选用。

　　每题只有 1 个最符合题意)

　　【41～42】

　　A.甾体

　　B.吩噻嗪环

　　C.二氢吡啶环

　　D.鸟嘌呤环

　　E.喹啉酮环

　　41.阿昔洛韦的母核结构是 D

　　42.醋酸氢化可的松的母核结构是 A

　　解析：本题考查的是阿昔洛韦和氢化可的

　　松的母核结构，阿昔洛韦为开环的鸟苷类

　　类似物，其母核结构主要是鸟嘌呤环，醋

　　酸氢化可的松为糖皮质激素类，其基本结

　　构为孕甾烷，因此答案为 D、A。

　　【43～45】

　　A.药理学的配伍变化

　　B.给药途径的变化

　　C.适应症的变化

　　D.物理学的配伍变化

　　E.化学的配伍变化

　　43.将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液

　　中，氯霉素从溶液中析出 D

　　医时代----贴身医药考试培训专家

　　44.多巴胺加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变

　　粉红色 E

　　45.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用

　　增强 A

　　解析：本题考查的是配伍变化，将氯霉素

　　注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从

　　溶液中析出，是由于溶解度的改变，因此

　　事物理学的配伍变化;多巴胺加入 5%碳酸

　　氢钠溶液中逐渐变粉红色，发生了变色反

　　应，因此是化学的配伍变化;异烟肼合用

　　香豆素类药物抗凝血作用增强，是药理作

　　用的增强，因此是药理学的配伍变化，答

　　案选 D、E、A。

　　【46～47】

　　A.渗透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解离度

　　E.酸碱度

　　生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和

　　肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类

　　46.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低

　　渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取

　　决于 A

　　47.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高

　　渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取

　　决于 B

　　解析：本题考查的生物药剂学分类系统，

　　是第一类属于两亲分子药物，其体内吸收

　　取决于胃排空速率，第二类为亲脂性分子

　　药物，其体内吸收取决于溶解速率，第三

　　类为水溶性分子药物，其体内吸收取决于

　　渗透效率，第四类为疏水性分子药物，体

　　内吸收比较困难。因此答案选 A、B。

　　【48～50】

　　A.共价键

　　B.氢键

　　C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

　　D.范德华引力

　　E.疏水性相互作用

　　48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键

　　合类型 C

　　49.烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成

　　的主要键合类型是 A

　　50.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是 B

　　解析：本题考查的是共价键和非共价键的键和类型，乙酰胆碱与受体的作用属于离子-偶极和偶极-偶极相互作用，一般多见于羰基化合物，烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间属于共价键结合，是不可逆的结合形式。碳酸与碳酸苷酶的结合，是通过氢键相结合的例子，因此答案选 C、A、B。

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