2015年执业药师《药学专业知识一》真题解析
2017-09-26 15:43 医疗卫生人才网 来源：华图教育
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一、最佳选择题(共 40 题，每题 1 分， 的
备选项中，只有一个最符合题意)
1.关于药品命名的说法，正确的是 E
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是药品通用名
解析：本题考查的是药物的命名，药名的名称包括通用名、化学名和商品名。药品通用名也称为国际非专利药品名称，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名是药典中使用的名称。因此答案选 E。
2.不属于新药临床前研究内容的是 E
A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
解析：本题考查的是临床前药理毒理学内容，主要包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究，因此答案选 E。
3.属于非经胃肠道给药的制剂是 B
A.维生素 C 片
B.西地磷含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆
解析：本题考查的是按给药途径分类的相关内容，非经胃肠道给药的制剂主要包括溶液剂、糖浆剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。非经胃肠道给药包括注射剂、含片、气雾剂等。因此答案选 B。
4.苯并咪唑的化学结构和编号是 D
A.
B.
C.
D.
E.
解析：本题考查的是药物常见的化学结构，A 项为茚环，B 项为苯并恶唑，C 项为本并嘧啶，D 环为苯并咪唑，E 环为苯并噻唑。因此答案选 D。
5.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是D
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增大
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
解析：本题考查的是药物典型官能团羧基对生物活性的影响，羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。将羧酸制成酯的前药，既增加药物吸收，又降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性。因此答案选 D。
6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第一相转化反应为 B
A.O-脱烷基化
B.N-脱烷基化
C.N-氧化
D.C-环氧化
E.S-氧化
解析：本题考查的是胺类药物的氧化代谢，胺类化合物 N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丁基等。由上述反应式不难发现，利多卡因第一次脱掉一个乙基，第二次脱掉另一个乙基，因此是 N-脱烷基化，选 B。
7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 E
A.O-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S-葡萄糖醛苷化
E.P-葡萄糖醛苷化
解析：本题考查的是葡萄糖醛酸结合反应，共有四种类型，O-葡萄糖醛苷化、C-葡萄糖醛苷化、N-葡萄糖醛苷化、S-葡萄糖醛苷化，因此答案选 E。
8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当 pH=pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 C
A.90%和 10%
B.10%和 90%
C.50%和 50%
D.33.3%和 66.7%
E.66.7%和 33.3
解析：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和 PKa 对药效的影响，当当 pH=pKa 时，分子型和离子型药物各占一半，因此答案选 C。
9.关于散记特点的说法，错误的是 C
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
解析：本题考查的是散剂的特点，1.粒径小，比表面积大、易分散、起效快;2.外用覆盖面大，具保护、收敛等作用;3.制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用;4.包装、贮存、运输、携带比较方便。对于光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂因此选 C。
10.不属于低分子溶液剂的是 C
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
解析：本题考查的是低分子溶液剂的组成，低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂，包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂。因此答案选
C。
11.关于眼用制剂的说法，错误的是 D
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬型滴眼液用前应充分混匀
C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围
解析：本题考查的是眼用制剂的质量要求和注意事项，质量要求包括滴眼液应与泪液等渗;为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围;用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂;增大滴眼液的粘度，延长药物在眼内的停留时间，有利于提高药效。眼用制剂的注意事项之一为混悬型滴眼液用前应充分混匀，因此答案为 D。
12.不要求进行无菌检查的剂型是 B
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
解析：本题考查的是各个剂型的质量要求，注射剂系指原料药物或与十一的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。眼用制剂为直接用于眼部疾病的无菌制剂。植入剂系指由原料药物或与辅料供植入体内的无菌固体制剂。冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。从上述定义不难发现，注射剂、植入剂、冲洗剂、眼部手术用软膏剂都需要无菌，因此选 B。
13.属于控释制剂的是 E
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.硝苯地平渗透泵片
解析：本题考查的是控释制剂的类型，快速释放制剂包括分散片、口崩片、滴丸剂和吸入制剂。控释制剂包括骨架型片、膜控释片和渗透泵型控释片。因此答案选 E。
14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是 C
A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物
解析：本题考查的是脂质体特点和质量要求，脂质体的药物包封率通常应在 80%以上，这是脂质体的质量要求。药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，降低了药物毒性，这是脂质体的性质。脂质体形态为封闭的单层或多层囊状物，贮存稳定性差，对某些水溶性药物包封率差，药物易产生渗漏现象，这是脂质体可能存在的问题。脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，既可以使亲脂性药物，又可以使亲水性药物，这是脂质体作为药物载体的应用。因此答案选 C。
15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是 C
A.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收，不是经皮吸收的主要途径
解析：本题考查的是经皮给药制剂的相关知识点，经皮给药制剂为药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血液浓度，实现疾病或预防的一类制剂。从定义不难发现，经皮给药制剂可以起到全身作用，通过排除法选 C。
16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是 D
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
解析：本题考查的是剂型对药物吸收的影响顺序，溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片。因此选 D。
17.高血浆蛋白结合率药物的特点是 E
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄块
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现
毒性反应
解析：本题考查的是药物与血浆蛋白结合
的能力，药物与血浆蛋白结合后没有药理
活性，不能透过血管壁向组织转运，不能
由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。两个
与血浆蛋白结合率高的药物，会降低另一
个药物与血浆蛋白的结合率，使游离的血
药浓度升高，药理作用显著增强，对于毒
副作用强的药物，易发生用药安全性问题。
因此答案选 E。
18.药品代谢的部位在 D
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
解析：本题考查的是药物的代谢，药物代
谢的部位在肝脏，排泄的部位在肾脏，因
此选 D。
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19.根据下图分析 A
A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯噻嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻
嗪
E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强
度相同
解析：本题考查的是效能与效价的相关知
识点，效能是效应增到最大量，效应不在
上升的数值，其反映药物的内在活性，效
能越大药物作用越强，效价指引起等效反
应的相对剂量，其效价越小，强度越大。
由图中不难发现，呋塞米的效能最大，环
戊噻嗪的效价最小。因此答案选 A。
20.属于对因治疗的药物作用方式是 E
A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性
脑脊髓膜炎
解析：本题考查的对因治疗的相关知识点，
对因治疗指用药后能消除原发致病因子，
例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控
制感染性疾病，或补充体内营养或代谢物
质不足，因此答案选 E。
21.根据药物作用机制分析，下列药物作用
属于非特异性作用机制的是 E
A.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉
挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断 Ca2+而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+
-Cl-转换体，
产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的
排泄
解析：本题考查的药物的作用机制，A 项
为作用于受体，B 项为影响酶的活性，C
项为影响细胞膜离子通道，D 项为影响生
理活性物质及其转运体，上述为特异性机
制，E 项为非特异性作用机制，主要与其
理化性质有关。
22.既有第一信使特征也有第二信使特征
的信使分子是 D
A.Ca2+
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
解析：本题考查的是受体作用的信号转导，
第一信使是多肽类激素、神经递质、细胞
因子及药物等细胞外信使物质。第二信使
包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘
油、三磷酸肌醇、钙离子、甘碳烯酸类、
一氧化氮。一氧化氮是一种既有第一信使
特征也有第二信使特征的信使分子，因此
答案选 D。
23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方
和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间
吸收速度和程度是否相同，应采用评价方
法是 A
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验
解析：本题考查的是生物等效性试验，生
物等效性试验是指一种药物的不同制剂在
相同试验条件下，给以相同剂量，反映其
吸收程度和速度的主要药动学参数无统计
学差异。
24.属于肝药酶抑制剂药物的是 D
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
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E.卡马西平
解析：本题考查的是肝药酶抑制剂药物，
肝药酶抑制剂药物包括氯霉素、西咪替丁、
异烟肼、吩噻嗪类药物，苯巴比妥、螺内
酯、苯妥英钠、卡马西平属于肝药酶诱导
剂。
25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青
霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的
药物是 D
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺酸
E.丙戊酸钠
解析：本题考查的是药物的协同作用，丙
磺舒抑制青霉素的肾小管分泌，延长作用
时间，两者合用可起到协同作用，因此选
D。
26.下列联合用药产生拮抗作用的是 B
A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶
B.华法林合用维生素 K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
解析：本题考查的是拮抗作用，华法林为
抗凝血药，维生素 K 为促凝血药，两种药
物产生拮抗作用，因此选 B。
27.药物警戒与不良反应检测，共同关注 D
A.药物与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的
适应症
解析：本题考查的是药物警戒与不良反应
的区别与共同点，药品不良反应监测的对
象是质量合格的药品，药物警戒设计除质
量合格药品之外的其他药品，药品不良反
应监测是药物警戒中的一项主要的工作内
容，因此两者共同的是合格药品的不良反
应。
28.药源性疾病因药品不良反应发生程度
较严重才持续时间过长，引起下列药源性
疾病的防治，不恰当的是 E
A.依据病情的药物适应症，正确选用
B.根据对象个体差异，建立合理的给药方
案
C.监督患者用药行为，及时调整给药方案
和处理不良反应
D.慎重使用新药，实行个体化给药
E.尽量联合用药
解析：本题考查的是药源性疾病的防治关
于坚持合理用药的内容，1.依据病情的药
物适应症，正确选用;2.根据对象个体差
异，建立合理的给药方案;3. 监督患者用
药行为，及时调整给药方案和处理不良反
应;4.慎重使用新药，实行个体化给药;
5.尽量避免联合用药，因此答案选 E。
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