历年执业药师考试《药事管理与法规》真题解析51-60

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　　【51~53】

　　A.至少 2 年

　　B.至少 5 年

　　C.至少 1 年

　　D.至少 3 年

　　51.急诊处方保存期限

　　52.医疗用毒性药品处方保存期限

　　53.麻醉药品处方保存期限

　　【答案】CAD

　　【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方保存期 1 年，故 51 题答案为 C。医疗用毒性药品、

　　第二类精神药品处方保存期 2 年，故 52 题答案为 A。麻醉药品和第一类精神药品处方保存

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　　期为 3 年，故 53 题答案为 D。

　　【54~55】

　　A.医疗机构制剂

　　B.非处方药

　　C.处方药

　　D.第二类精神药品

　　54.可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

　　55.获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

　　【答案】CB

　　【解析】处方药只准在“专业性医药报刊”进行广告宣传，故 54 题答案为 B。

　　非处方药经“审批”可以在大众媒体上进行广告宣传，故 55 题答案为 B。

　　【56~57】

　　A.列入兴奋剂目录的利尿剂

　　B.A 型肉毒毒素

　　C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

　　D.胰岛素注射剂

　　56.药品零售企业不得销售的是

　　57.药品零售企业可以经营的肽类激素是

　　【答案】BD

　　【解析】A 型肉毒毒素为医疗用毒性药品，零售药店不得零售 A 型肉毒毒素制剂，故 56 题

　　答案为 B。

　　除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素，故 57 题答案为 D。

　　【58~60】

　　A.向所在省级工商管理部门办理备案

　　B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

　　C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

　　D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

　　58.发布进口药品广告的审查程序是

　　59.发布非处方药广告的程序是

　　60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是

　　【答案】CCD

　　【解析】药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，

　　并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，不得发布，故 58、59 题答案都是

　　C。在药品生产企业所在地和进口代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告

　　的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案，故 60 题答案为 D。

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