2015年执业药师《药事管理与法规》真题(一)

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　　2015年的执业药师考试已然结束，留给大家的是期待、是遗憾都已不再重要，重要的是努力过就不再去后悔，认为没有发挥出自己正常水平的，不必过于自责也不必去气馁。通过这次考试找出自身存在的不足之处，从而战胜自我，成就每一个不放弃的自己，下面是由华图医疗卫生人才网整理的关于2015年执业药师《药事管理与法规》真题，执业药师考试的小伙伴们你们准备好对答案了吗?

　　26.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为的说法，错误的是

　　A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易本企业经营的药品

　　B.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码

　　C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

　　D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

　　【答案】D

　　27.违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是

　　A.5年

　　B.8年

　　C.10年

　　D.15年

　　【答案】C

　　28.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

　　A.有效程度由高到低

　　B.风险程度由低到高

　　C.有效程度由低到高

　　D.风险程度由高到低

　　【答案】B

　　29.按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

　　A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

　　B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

　　C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

　　D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

　　【答案】D

　　30.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

　　A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

　　B.国家药品质量公告应当根据药品质量的状况及时或定期发布

　　C.抽样人员在样品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

　　D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出

　　【答案】A

　　31.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

　　A.负责药品拆零销售的人员应当经过专门培训，方能从事拆零销售工作

　　B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

　　C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供说明书原件或复印件

　　D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、用法用量、批号、有效期以及药品名称等信息

　　【答案】C

　　32.《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括

　　A.对行政机关作出的警告行政处罚不服的

　　B.对行政机关做出的对财产查封率的行政行为不服的

　　C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

　　D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

　　【答案】D

　　33.根据药品广告审查发布标准的相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

　　A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

　　B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

　　C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

　　D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

　　【答案】C

　　34.下列关于药品标准的说法，错误的是

　　A.《中国药典》为法定药品标准

　　B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

　　C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准扔允许保留，属于有法律效率的药品标准

　　D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

　　【答案】B

　　35.属于兴奋剂目录所列的品种，并且零售企业可以经营的是

　　A.阿片生物碱类止痛剂

　　B.利尿剂

　　C.抗肿瘤药

　　D.蛋白同化制剂

　　【答案】B

　　36.下列品种不属于医疗用毒性药品的是

　　A.美沙酮

　　B.阿托品

　　C.生甘遂

　　D.A型肉毒霉素

　　【答案】A

　　37.下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是

　　A.目录新增补工作内年进行一次，各地不得自行进补新药补增

　　B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

　　C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品

　　D.目录中“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好。同类药品中价格略高的药品

　　【答案】B

　　38.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

　　A.开展调查评估，启动召回

　　B.立即停止销售

　　C.通知药品生产企业或者供应商

　　D.向药品监督管理部门报告

　　【答案】A

　　39.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是

　　A.染发类

　　B.除斑类

　　C.香水类

　　D.防晒类

　　【答案】C

　　40.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是

　　A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

　　B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的一类疫苗和第二类疫苗

　　C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏实施、设备、冷藏

　　D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　【答案】B

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（编辑：Sine）