2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题(45)
2018-10-11 11:36 医疗卫生人才网 来源:未知
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1. 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是
2. 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
3. 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
4. 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
答案:B、A、B、D
【解析】本题主要考查药品说明书管理规定。【注意事项】应列出用药过程中需定期检查血象、处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料;【禁忌】应列出某药品不能应用的人群、疾病等情况;【成分】应列出药品中所用的全部辅料名称。故选B、A、B、D。
5. 影响药物疗效的因素应列在
6. 用药过程中应定期检查血象的内容应列在
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
答案:C、C
【解析】本题主要考查药品说明书管理规定。影响药物疗效的因素、用药过程中应定期检查血象应列在【注意事项】。故选C、C。
7. 某片剂的有效期为2年:生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为
8. 某片剂的有效期为2年:生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为
9. 某片剂的有效期为2年:生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
答案:D、B、C
【解析】本题主要考查药品标签管理规定。药品有效期标注:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。故生产日期为2011年10月31日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月30日;生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月;生产日期为2011年11月1日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月31日。故选D、B、C。
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(编辑:陈凌涵)
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