2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷五答案(3)

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　　61.【答案】D

　　【解析】哌唑嗪是仪受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。

　　62.【答案】A

　　【解析】本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。

　　63.【答案】E

　　【解析】具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。

　　64.【答案】B

　　【解析】长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。

　　65.【答案】C

　　【解析】半数有效量(ED 50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI)：LD50/ED50—越大越安全。安全范围：ED95和LD5之间距离—越大越安全。

　　66.【答案】E

　　【解析】半数有效量(ED 50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI)：LD50/ED50—越大越安全。安全范围：ED95和LD5之间距离—越大越安全。

　　67.【答案】B

　　【解析】半数有效量(ED 50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI)：LD50/ED50—越大越安全。安全范围：ED95和LD5之间距离—越大越安全。

　　68.【答案】A

　　【解析】半数有效量(ED 50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI)：LD50/ED50—越大越安全。安全范围：ED95和LD5之间距离—越大越安全。

　　69.【答案】A

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　70.【答案】C

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　71.【答案】E

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞争。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　72.【答案】B

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　73.【答案】B

　　【解析】B型药品不良反应是指剂量无关，难以预测，发生率低，死亡率高。

　　74.【答案】C

　　【解析】C药品不良反应是指：1.与药理作用无关;2.背景发生率高;3.无明确的时间关系;4.潜伏期较长;5.难以重复;6.机制不清。

　　75.【答案】A

　　【解析】A型药品不良反应剂量相关，容易预测，发生率高，死亡率低。

　　76.【答案】E

　　【解析】毒性反应是指与用药时间有关，且容易在体内蓄积。

　　77.【答案】B

　　【解析】本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的药动学方程和药动学参数的计算。

　　78.【答案】A

　　【解析】单室模型单剂量静脉滴注给药关键字母是吸收速度常数Ko。

　　79.【答案】D

　　【解析】单室模型单剂量血管外给药是吸收系数F。

　　80.【答案】C

　　【解析】稳态血药浓度是Css。

　　81.【答案】D

　　【解析】《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一。

　　82.【答案】B

　　【解析】取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的l0%。

　　83.【答案】A

　　【解析】称取2g，指称取重量可为1.5-2.5g。

　　84.【答案】C

　　【解析】称取“2.0g”指称取重量可为1.95-2.05g。

　　85.【答案】E

　　【解析】《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

　　86.【答案】C

　　【解析】本组题考查卡马西平、奥卡西平的结构。BDE为二者的代谢产物。

　　87.【答案】A

　　【解析】本组题考查卡马西平、奥卡西平的结构。BDE为二者的代谢产物。

　　88.【答案】A

　　【解析】重点考查抗精神失常药物的结构。E为文拉法辛。

　　89.【答案】D

　　【解析】重点考查抗精神失常药物的结构。E为文拉法辛。

　　90.【答案】C

　　【解析】重点考查抗精神失常药物的结构。E为文拉法辛。

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