2017年执业药师考试《药学专业知识一》全真模拟试卷五答案

2017-10-10 14:31 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　一、最佳选择题

　　1.【答案】D

　　【解析】此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。

　　2.【答案】D

　　【解析】剂型按分散系统分类可分为:1.溶液型：如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。2.胶体溶液型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。3.混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。4.气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。5.微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。6.固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。如片剂、散剂等。所以答案为D。

　　3.【答案】B

　　【解析】此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。

　　4.【答案】A

　　【解析】此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料;光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选C。

　　5.【答案】C

　　【解析】本题考查药物制剂配伍变化。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素C与烟酰胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变化。硫酸镁遏可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素8注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选C。

　　6.【答案】D

　　【解析】本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径改变、潮解都属于物理变化，故本题答案应选D。

　　7.【答案】E

　　【解析】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型，脂不溶)或非解离的形式(分子型，脂溶)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。解离度适当，活性较好。

　　8.【答案】B

　　【解析】本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

　　9.【答案】D

　　【解析】本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应(第1相生物转化代谢反应)，故本题答案应选D。

　　10.【答案】C

　　【解析】第Ⅰ相:生物转化包括药物分子进行氧化、还原、水解、卤代、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团如羟基、羧基、巯基、氨基等)。含卤素的代谢是指氧化脱卤元素，而卤化是指引入卤素原子。

　　11.【答案】C

　　【解析】药物和生物大分子键合形式有:共价键和非共价键。1.共价键健合类型是一种不可逆的结合形式，如烷化剂类抗肿瘤药。2.非共价键的键合类型是可逆的。形式有:范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极-偶极相互作用力等。

　　12.【答案】B

　　【解析】以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是泡腾片。

　　13.【答案】C

　　【解析】本题考查片剂常用辅料与作用。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素等。羧甲基纤维素钠、乙基纤维素为黏合剂，羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。故答案应选择C。

　　14.【答案】D

　　【解析】本题考查片剂常用辅料与作用。常用的润滑剂(广义)有：硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸镁。其中水溶性润滑剂有聚乙二醇类和十二烷基硫酸镁，故答案应选择D。

　　15.【答案】C

　　【解析】本题考察片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足-临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。故答案应选择C。

　　16.【答案】D

　　【解析】本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。故答案应选择D。

　　17.【答案】D

　　【解析】本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水.其中纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。

　　18.【答案】C

　　【解析】此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，能被活性炭吸附。故答案应选择C。

　　19.【答案】D

　　【解析】此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：1.制成盐类;2.加助溶剂;3.改变溶剂或用潜溶剂：4.加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选D。

　　20.【答案】B

　　【解析】此题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求土有许多相同之处。无菌、渗透压、pH及澄明度等二种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E。

　　21.【答案】E

　　【解析】此题考查口崩片的特点。口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物利用度高;服用方便，患者顺应性高;胃肠道反应小，副作用低;避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。故本题答案应选E。

　　22.【答案】D

　　【解析】本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油、水等。故本题答案应选D。

　　23.【答案】D

　　【解析】此题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性;血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用;减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效;不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。

　　24.【答案】E

　　【解析】本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象;受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。故本题答案应选择E。

　　25.【答案】C

　　【解析】本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：1.食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢;2.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢;3.延长胃排空时间;4.食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量;5.食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收;6.食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选择C。

　　26.【答案】B

　　【解析】本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。

　　27.【答案】E

　　【解析】药动学主要研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

　　28.【答案】B

　　【解析】本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制;药物作用具有选择性，选择性有高有低;药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。

　　29.【答案】E

　　【解析】本题考查受体的类型和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故本题答案应选E。

　　30.【答案】A

　　【解析】量反应是药理效应用具体数量或最大反应的百分数表示。质反应是药理效应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。

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