2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷五答案(2)

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　　31.【答案】D

　　【解析】激动药的特点是对受体无亲和力，有内在活性。拮抗药的特点是对受体有亲和力，无内在活性。

　　32.【答案】C

　　【解析】本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。

　　33.【答案】C

　　【解析】本题考查药物作用两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选C。

　　34.【答案】C

　　【解析】第二信使包括：1.环磷酸腺苷(cAMP)：神经、心肌、平滑肌兴奋;2.环磷酸鸟苷(cGMP)：心脏抑制、血管舒张、腺体分泌;3.二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(lP3)：腺体分泌、血小板聚集、中性粒细胞活化及细胞生长、代谢、分化等效应。4.钙离子：肌肉收缩、腺体分泌、白细胞和血小板活化，以及胞内多种酶的激活;5.廿碳烯酸类(花生四烯酸)：产生前列腺素和白三烯;6.一氧化氮(NO)：松弛血管平滑肌、抑制血小板聚集和参与神经传递等。

　　35.【答案】C

　　【解析】本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应;一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点;与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。

　　36.【答案】E

　　【解析】致畸导致胎儿死亡、婴儿出现机能或结构异常。代表药：沙利度胺。

　　37.【答案】C

　　【解析】本题考查过敏反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代谢产物。故本题答案应选C。

　　38.【答案】B

　　【解析】本题考查反跳反应的概念。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或，临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。故本题答案应选B。

　　39.【答案】C

　　【解析】本题考查药物依赖性的治疗原则。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸与回归社会三个方面，控制戒断症状后，由于精神依赖性未得到纠。患者心理上极度渴求再次使用毒品，此预防比治疗更重要，故本题答案应选C。

　　40.【答案】

　　【解析】本题考查哌替啶的应用。哌替啶是人工合成的麻醉性镇痛药，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用小，成瘾性比吗啡弱，因此其应用较多，故本题答案应选C。

　　二、配伍选择题

　　41.【答案】A

　　【解析】按分散系统分类溶液型可分为：1.芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。2.胶体溶液型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。3.乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。4.混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。5.气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。6.微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。7.固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。如片剂、散剂等。

　　42.【答案】E

　　【解析】按分散系统分类溶液型可分为：1.芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。2.胶体溶液型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。3.乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。4.混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。5.气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。6.微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。7.固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。如片剂、散剂等。

　　43.【答案】A

　　【解析】按分散系统分类溶液型可分为：1.芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。2.胶体溶液型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。3.乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。4.混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。5.气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。6.微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。7.固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。如片剂、散剂等。

　　44.【答案】E

　　【解析】羧基可以使酸性和解离度明显增加。

　　45.【答案】D

　　【解析】氨基可以使碱性明显增加。

　　46.【答案】A

　　【解析】亲脂性基团包括烃基、酯键、酰胺键、卤素原子、醚键、巯基。

　　47.【答案】B

　　【解析】肠溶型系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。

　　48.【答案】C

　　【解析】增塑剂包括丙二醇、聚乙二醇、甘油。

　　49.【答案】D

　　【解析】二氧化钛是遮光剂。

　　50.【答案】B

　　【解析】本题考查注射用无菌粉末的典型处方分析。注射用辅酶A的无菌冻干制剂，辅酶A为白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇。

　　51.【答案】B

　　【解析】易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂，即填充剂。

　　52.【答案】D

　　【解析】易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂，即填充剂。

　　53.【答案】B

　　【解析】本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。

　　54.【答案】D

　　【解析】不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等;生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。

　　55.【答案】A

　　【解析】亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等。

　　56.【答案】B

　　【解析】吸入气雾剂主要是经过肺部吸收。

　　57.【答案】A

　　【解析】静脉注射剂进入血液循环，没有吸收过程。

　　58.【答案】B

　　【解析】药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为肠肝循环。

　　59.【答案】D

　　【解析】服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为生物利用度。

　　60.【答案】C

　　【解析】体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为生物利用度。

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