如何规范药店经营医疗器械行为?

　　医疗卫生人才网讯：为进一步规范医疗器械经营秩序，确保辖区公民用械安全有效，针对药店无证经营第二、三类医疗器械的情况，夏津食药局推出三项措施规范药店经营医疗器械行为。

　　三项措施：

　　一是开展业务培训 针对药店从业人员医疗器械知识欠缺、不能正确区分医疗器械产品监管类别的实际情况，夏津食药局在药店规范工作会议上，对医疗器械的基本知识、分类管理规定、尤其是注册证号的编排方式进行了详细讲解，指导药店从业人员通过查看注册证号来判断医疗器械的类别，有效防止药店因医疗器械类别判定不清而出现的无证经营行为。

　　二是引导依法经营 针对药店存在无证经营医疗器械的实际情况，执法人员明确告知药店无证可以经营第一类医疗器械，但必须索取产品的合法资质，保证所经营产品安全有效;对符合条件的药店，建议办理第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业许可证。

　　三是加强市场监管 针对个别药店规范后仍存在无证经营第二类、第三类医疗器械的行为，夏津食药监局加强市场巡查的力度，对无证经营医疗器械的药店进行查处，以规范市场秩序，确保公众用械安全。

　　对于如何规范药店经营医疗器械行为，夏津食药局做出了努力，望全国的医药行在业来发展的更好更规范。

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