2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷六答案(3)

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　　61.【答案】B

　　【解析】多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。

　　62.【答案】A

　　【解析】不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。

　　63.【答案】C

　　【解析】最小有效量是指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量。同样，最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。

　　64.【答案】E

　　【解析】效价(效应强度、等效剂量)：效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量反映药物与受体的亲和力，其值越小强度越大。

　　64.【答案】D

　　【解析】半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。

　　65.【答案】A

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　66.【答案】D

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　67.【答案】D

　　【解析】影响细胞离子通道的包括：利多卡因(Na+通道)、硝苯地平(Ca+)、阿米洛利(肾小管Na+)、米诺地尔(K+)。

　　68.【答案】C

　　【解析】补充体内物质包括：铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。

　　69.【答案】E

　　【解析】干扰核酸代谢包括：1.抗肿瘤药(伪品掺入/抗代谢药);2.抗菌药(磺胺、喹诺酮);3.抗病毒药(齐多夫定)。

　　70.【答案】B

　　【解析】改变细胞周围环境的理化性质包括氢氧化铝 (抗酸药)、甘露醇(脱水)、二巯基丁二酸钠(重金属解毒)、硫酸镁(泻药)、右旋糖酐。

　　71.【答案】A

　　【解析】酶的影响包括：依那普利(ACE)、阿司匹林(COX)。

　　72.【答案】A

　　【解析】本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。

　　73.【答案】C

　　【解析】根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。

　　74.【答案】E

　　【解析】由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

　　75.【答案】D

　　【解析】非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。

　　76.【答案】B

　　【解析】效能(最大效应): 增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强，此时药物最大效应称为效能——反映药物的内在活性。

　　77.【答案】D

　　【解析】治疗指数(TI)是指LD50/ED50，越大越安全。

　　78.【答案】C

　　【解析】效价(效应强度、等效剂量)：效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量反映药物与受体的亲和力，其值越小强度越大。

　　79.【答案】B

　　【解析】麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于阿托品的副作用，是药物因素。

　　80.【答案】D

　　【解析】一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于性别因素。

　　81.【答案】A

　　【解析】儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于年龄因素。

　　82.【答案】E

　　【解析】一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多属于用药者的生理状态。

　　83.【答案】A

　　【解析】清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率，清除率常用“Cl”表示。Cl是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数，在临床上主要体现药物消除的快慢。计算公式为:Cl=kV。

　　84.【答案】C

　　【解析】双室模型：假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。中央室包括血流丰富如心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液。周边室血流缓慢如肌肉、皮肤、脂肪组织，药物的分布比较缓慢。

　　85.【答案】E

　　【解析】房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。如体内某些部位中药物与血液建立动态平衡的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。给药后，同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近，但药物浓度可以不等。

　　86.【答案】D

　　【解析】本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度。

　　87.【答案】E

　　【解析】旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定。

　　88.【答案】B

　　【解析】空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液。钓情况下，按同法操作所进行的试验。建议考生熟悉测定项目的应用。

　　89.【答案】E

　　【解析】本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。

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