2017年执业药师考试《药学专业知识一》全真模拟试卷六答案

2017-10-10 14:35 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　一、最佳选择题

　　1.【答案】E

　　【解析】此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。

　　2.【答案】C

　　【解析】此题考查药物有效期的计算。根据有效期的计算公式，t1/2=0.1054/K=0.1054/0.02108=5h。故本题答案应选C。

　　3.【解析】此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料;光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选C。

　　4.【答案】C

　　【解析】此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料;光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选C。

　　5.【答案】A

　　【解析】本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选A。

　　6.【答案】E

　　【解析】亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。水溶性(亲水性)是药物可口服的前提，药物需要溶解在水中进行转运和扩散(血液体液均为水相环境)。药物透过生物膜(磷脂)要求有一定脂溶性。

　　7.【答案】E

　　【解析】本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。

　　8.【答案】B

　　【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应。儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢。酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应，而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。

　　9.【答案】B

　　【解析】药物结构与第Ⅱ相生物结合的规律包括：1.与葡萄糖醛酸(吗啡);2.与硫酸;3.与氨基酸;4.与谷胱甘肽;5.乙酰化，代表药物：(一对王);6.甲基化。

　　10.【答案】B

　　【解析】考查片剂常用辅料与黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、干淀粉均为崩解剂，粉硅胶为助流剂。故答案应选择B。

　　11.【答案】B

　　【解析】本题考察片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。所以答案应选择B。

　　12.【答案】B

　　【解析】本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。

　　13.【答案】E

　　【解析】本题考查常用包衣材料分类与作用。薄膜包衣材料分胃溶型和肠溶型两种，胃溶型薄膜衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括：1.羟丙基甲基纤维素(HPMC);2.羟丙基纤维素(HPC);3.丙烯酸树脂IV号;4.聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、PVA(聚乙烯醇)为膜剂成膜材料。故答案应选择E。

　　14.【答案】E

　　【解析】本题考查片剂包衣常用材料种类及作用。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%-20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及l0%-l5%的明胶浆或30%-35%的阿拉伯胶浆。故答案应选择E。

　　15.【答案】C

　　【解析】本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求中调节适宜的pH，血浆pH为7.4，因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH7.4，而是调节在4-9之间，在这一pH的范围内，机体有耐受性。故答案应选择C。

　　16.【答案】E

　　【解析】此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。

　　17.【答案】B

　　【解析】此题考查维生素C注射液的处方分析。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHS03)，调节pH至6.0-6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(C02)。为减少灭菌时药物分解，常用100。C流通蒸气灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。

　　18.【答案】B

　　【解析】此题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂。液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。

　　19.【答案】C

　　【解析】本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原理：1.药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于栽体材料中，有利于药物的溶出与吸收;形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。2.载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性;载体材料保证了药物的高度分散性;载体材料对药物的抑晶性。故本题答案应选C。

　　20.【答案】D

　　【解析】此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选D。

　　21.【答案】A

　　【解析】此题考查缓、控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。

　　22.【答案】E

　　【解析】本题考查影响药物胃肠遭吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。

　　23.【答案】B

　　【解析】本题考查影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而给药时间、溶解度制剂类型和给药途径均不影响这一过程。本题答案应选B。

　　24.【答案】C

　　【解析】本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性，尿液pH和尿量，血浆蛋白结合率，合并用药，肾脏疾病。所以本题答案应选择C。

　　25.【答案】A

　　【解析】对因治疗：消除原发治病因子。如：1.抗生素杀灭病原微生物;2.铁剂治疗缺铁性贫血;3.补充疗法(替代疗法)。

　　26.【答案】D

　　【解析】本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。

　　27.【答案】E

　　【解析】本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。

　　28.【答案】D

　　【解析】半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50)：引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI)：LD50/ED50越大越安全。安全范围：ED95和LD5之间距离越大越安全。

　　29.【答案】D

　　【解析】本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

　　30.【答案】B

　　【解析】本题考查药物效应的协同作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。

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