2017年执业药师考试《药学专业知识一》全真模拟试卷四答案(3)

2017-10-09 15:42 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　61.【答案】E

　　【解析】评价药物安全性更可靠的指标是安全系数。安全范围：ED95和LD5之间距离越大越安全。

　　62.【答案】B

　　【解析】决定药物是否与受体结合的指标是亲和力。

　　63.【答案】B

　　【解析】效能(最大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强，此时药物最大效应称为效能反映药物的内在活性。

　　64.【答案】A

　　【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。完全激动药(吗啡)是指较强亲和力，较强内在活性。部分激动药(喷他佐辛)是指较强亲和力，但内在活性不强，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。竞争性拮抗药(阿托品)是指可与激动药互相竞筝受体。非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合。

　　65.【答案】C

　　66.【答案】E

　　67.【答案】B

　　68.【答案】D

　　69.【答案】C

　　【解析】连续反复应用化学药后，病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失称为耐药性。

　　70.【答案】A

　　【解析】连续反复用药后，机体对药物反应性逐渐降低称为耐受性。

　　71.【答案】A

　　【解析】本题考查的是受体的调节，长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降为受体脱敏。

　　72.【答案】C

　　【解析】长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加为受体增敏。

　　73.【答案】E

　　【解析】受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变为同源脱敏。

　　74.【答案】D

　　【解析】受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感为异源脱敏。

　　75.【答案】A

　　【解析】副作用或副反应：正常用法用量使用出现的与治疗目的无关的不适反应。固有药理学作用产生，药物选择性低、作用广泛引起，较轻微，可恢复。

　　76.【答案】B

　　【解析】毒性反应是指使用时间过长，或者在体内蓄积过多。

　　77.【答案】C

　　【解析】变态反应(过敏反应)是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。

　　78.【答案】E

　　【解析】特异质反应是指因先天性遗传异常，少数患者用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。

　　79.【答案】E

　　【解析】本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的药动学方程和药动学参数的计算。

　　80.【答案】C

　　【解析】单室模型静脉注射体内药量随时间变化关系式和首剂量与维持量的关系式，静脉滴注、静脉注射联合用药时首剂量(负荷剂量)的计算公式。

　　81.【答案】D

　　【解析】首剂量(负荷剂量)的计算公式是Xo=CssV。

　　82.【答案】E

　　【解析】考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。阿昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-0H的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。

　　83.【答案】C

　　【解析】泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。

　　84.【答案】B