2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷四答案
2017-10-09 15:42 医疗卫生人才网 来源:华图教育
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一、最佳选择题
1.【答案】B
【解析】略。
2.【答案】B
【解析】略。
3.【答案】D
【解析】此题考查药物剂型的基本概念,剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式,同一药物可制成多种剂型,同一种剂型可以有不同的药物。故此题答案应选D。
4.【答案】D
【解析】此题考查药物剂型的重要性,药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系,药物剂型必须与给药途径相适应,良好的剂型可以发挥出良好的药效,但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。
5.【答案】B
【解析】此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类,易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选B。
6.【答案】E
【解析】分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。分配系数适当,药效为好。
7.【答案】C
【解析】本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外,均正确,故本题答案应选C。
8.【答案】C
【解析】本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中,或第1相的药物代谢产物中,以共价键的方式结合,形成极性更大的水溶性代谢物,有利于从尿和胆汁中排泄。故本题答案应选B。
9.【答案】D
【解析】可使药物分子酸性显著增加的基团是羧基。
10.【答案】E
【解析】本题考察散剂的特点。散剂粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快,但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较,稳定程度下降。故答案应选择E。
11.【答案】E
【解析】本题考查颗粒剂的特点、分类与临床应用。颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂;可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等;颗粒剂与散剂相比,溶出和吸收速度均较快;应用携带比较方便;颗粒剂供口服用,可以直接吞服,也可以冲入水中饮入。故答案应选择B。
12.【答案】A
【解析】常用的崩解剂:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮(亦称交联PVP或PPVP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMCNa)、泡腾崩解剂。
13.【答案】C
【解析】微粉硅胶为片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂。
14.【答案】C
【解析】此题考察胶囊剂的质量要求。胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,不论哪种胶囊,按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等,但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。所以本题答案应选择C。
15.【答案】E
【解析】本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备需加入辅料。常用辅料的缩写代号,CMC-Na为羧甲基纤维素钠,MC为甲基纤维素,EC为乙基纤维素,HPMC为羟丙甲纤维素,CMS-Na为羧甲基淀粉钠。常用崩解剂为羧甲基淀粉钠。故答案应选择E。
16.【答案】A
【解析】此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统,可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,则制成溶液型注射剂;对于易溶水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,临床前用适当的溶剂溶解;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物,可制成水或油的混悬液:水不溶性液体药物,根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案应选择A。
17.【答案】B
【解析】本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说,是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原,真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。故本题答案应选B。
18.【答案】D
【解析】本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:1.药物的极性;2.药物的晶型;3.温度;4.粒子大小;5.加入第三种物质。故本题答案应选D。
19.【答案】A
【解析】此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用,但不能代替全血。对于血浆代用液的质量,除符合注射剂有关质量要求外,代血浆应不妨碍血型试验,不妨碍红血球的携氧功能,在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收,不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。
20.【答案】D
【解析】此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快,尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。
21.【答案】D
【解析】此题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物;不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物;生产成本低、服用方法多样,适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案应选D。
22.【答案】B
【解析】本题考查速释技术包合技术。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊。故本题答案应选B。
23.【答案】A
【解析】本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片又称胃内滞留片,是骨架型缓释、控释制剂;渗透泵片属于渗透泵型控释制剂;骨架片也是骨架型缓释、控释制剂;植入剂也是缓释、控释制剂;而分散片是速释制剂。故答案应选择A。
24.【答案】A
【解析】本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散:物质从高浓度区域向低浓度区域的转运,不需要载体,无饱和现象;主动转运借助于载体进行,需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等,运用膜动转运方式吸收,膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。
25.【答案】D
【解析】本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。
26.【答案】C
【解析】本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当,鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。
27.【答案】B
【解析】本题考查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括:给药途径和剂型;给药剂量;代谢反应的立体选择性;酶诱导作用和抑制作用;基因多态性;生理因素。故本题答案应选择B。
28.【答案】C
【解析】本题考查药物的相互作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。
29.【答案】B
【解析】受体是一类传到细胞信号的大分子蛋白。
30.【答案】B
【解析】本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路,受体蛋白位置和效应器性质等特点,受体大致分为四类,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。
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