2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷二答案

2017-10-09 12:59 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　一、最佳选择题

　　1.【答案】A

　　【解析】本题是对药品剂型的重要性的考查。药品剂型的重要性包括改变药物的作用性质，可调节药物的作用速度、可降低(或消除)药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性.可影响疗效。故答案选A。

　　2.【答案】E

　　【解析】本题考查的是化学的配伍变化。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。其中复分解产生沉淀，如硫酸镁遇可溶性的钙盐.碳酸或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，即产生沉淀。故答案选E。

　　3.【答案】E

　　【解析】本题考查的是临床药理学的分期。临床药理学研究试验依次分为Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ期。故答案选E。

　　4.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物代谢第1相生物转化。第І相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。

　　5.【答案】B

　　【解析】本题考查的是薄膜包衣材料。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。(1)胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素( HPMC)、羟丙纤维素( HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。(2)肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯( CAP)、丙烯酸树脂类(I.Ⅱ.Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯( HPMCP)。(3)水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC).醋酸纤维素等。故答案选B。

　　6.【答案】D

　　【解析】本题考查的是表面活性剂。阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。常用的品种有二辛基琥珀酸钠、十二烷基苯磺酸钠。阳离子表面活性剂主要有苯扎氯铵、苯扎溴铵。两性离子表面活性剂：卵磷脂.氨基酸型和甜菜碱型。非离子表面活性剂有脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。故答案选D。

　　7.【答案】C

　　【解析】

　　热原的基本性质：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、其他：能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声破坏。

　　8.【答案】E

　　【解析】

　　注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。

　　9.【答案】B

　　【解析】本题考查的是热原的性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌。霉菌甚至病毒也能产生热原。故答案选B。

　　10.【答案】D

　　【解析】本题考查的是注射剂的溶剂。(1)纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(2)注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。故答案选D。

　　11.【答案】C

　　【解析】本题考查的是缓.控释制剂的释药原理。溶出原理：由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据Noyes-Whitney方程，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐.控制粒子大小等方法和技术。故答案选C。

　　12.【答案】D

　　【解析】本题考察了口崩片的作用特点。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。口崩片的特点：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者顺应性高(3)胃肠道反应小，副作用低(4)避免了肝脏的首过效应。故答案选D。

　　13.【答案】A

　　【解析】本题考查药物微囊化的特点。药物微囊化的特点包括：(1)提高药物的稳定性(2)掩盖药物的不良臭味(3)防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性(4)控制药物的释放(5)使液态药物固态化(6)减少药物的配伍变化(7)使药物浓集于靶区。故答案选A。

　　14.【答案】E

　　【解析】本题考查的是影响分布的因素。影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学.解剖学因素。(1)药物与组织的亲和力(2)血液循环系统(3)药物与血浆蛋白结合的能力(4)微粒给药系统。故答案选E。

　　15.【答案】B

　　【解析】本题考查的是药物的转运方式。药物大多数以被动转运通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸.碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。主动转运受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚.氟化物等物质可以抑制主动转运;转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象。易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。故答案选B。

　　16.【答案】B

　　【解析】本题考查的是受体的类型。受体大致可分为以下几类：(1)G蛋白偶联受体(2)配体门控的离子通道受体(3)酶活性受体(4)细胞核激素受体。故答案选B。

　　17.【答案】B

　　【解析】本题考查的是半数有效量的定义。半数有效量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量，分别用半数有效量( ED50)及半数有效浓度( EC50)表示。故答案选B。

　　18.【答案】D

　　【解析】本题考查的是药品B型不良反应。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。前者又称特异质反应，专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢，是遗传药理学的重要内容。故答案选D。

　　19.【答案】A

　　【解析】本题考查的是药品不良反应的分类。(1)毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖苷类抗生素链霉素.庆大霉素等具有的耳毒性。(2)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(3)继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。(4)首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。(5)副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。故答案选A。

　　20.【答案】C

　　【解析】本题考查的是拮抗药的特点。拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应。故答案选C。

　　21.【答案】D

　　【解析】本题考查的是房室模型的概念。房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理学和解剖学的意义。故答案选D。

　　22.【答案】E

　　【解析】本题考查的是精神活性物质的概述。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉药品.精神药品和烟草.酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。故答案选E。

　　23.【答案】A

　　【解析】本题考查的是表观分布容积的性质。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。故答案选A。

　　24.【答案】E

　　【解析】本题考查的是生物半衰期的性质。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快.排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型.给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。故答案选E。

　　25.【答案】B

　　【解析】本题考查的是剂型的分类。按给药途径可分为①经胃肠道给药剂型：包括溶液剂.糖浆剂.颗粒剂.胶囊剂.散剂.丸剂.片剂;②非经胃肠道给药剂型：包括注射给药(如注射剂等)，皮肤给药(如外用溶液剂等)，口腔给药(如含片等)，鼻腔给药(如滴鼻剂等)，肺部给药(气雾剂等)，眼部给药(如滴眼剂等)，直肠.阴道和尿道给药(如灌肠剂.栓剂等)。

　　26.【答案】B

　　【解析】本题考查的是影响药物稳定性的因素。处方因素对药物制剂稳定性的影响：①pH的影响;②广义酸碱催化的影响;③溶剂的影响;④离子强度的影响;⑤表面活性剂的影响;⑥处方中基质或赋形剂的影响。环境因素对药物制剂稳定性的影响：①温度的影响;②光线的影响;③空气(氧)的影响;④金属离子的影响;⑤湿度和水分的影响;⑥包装材料的影响。

　　27.【答案】D

　　【解析】本题考查的是贮藏的条件。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃-10℃;常温系指温度为lO℃~ 30℃。故答案选D。

　　28.【答案】B

　　【解析】本题考查的是精确度。称取“0. lg”，系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2. 0g”，指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2. 005g。故答案选B。

　　29.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故答案选C。

　　30.【答案】A

　　【解析】本题考查的是药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用。故答案选A。

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