2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷三
2017-10-09 13:09 医疗卫生人才网 来源：华图教育
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一、最佳选择题共40题，每题1分每题的备选项中，只有一个最符合题意
1.下列不属于物理配伍变化的是
A.变色
B.液化
C.结块
D.潮解
E.粒径变化
2.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.080h-1，则该药半衰期为
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.8.7h
3.作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的
A.极性
B.解离度
C.脂溶性
D.水溶性
E.以上都是
4.抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟嘌呤
碱基键合形式是
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极-偶极作用
E.静电引力
5.含芳环药物的氧化代谢产物主要是
A.二羟基化合物
B.酚类化合物
C.环氧化合物
D.醛类化合物
E.羧酸类化合物
6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的
第1相生化转化反应是
A.N-氧化
B.N-脱烷基化
C.S-氧化
D.C-环氧化
E.O-脱烷基化
7.以下可作为软胶囊内容物的是
A.药物的水溶液
B.易风化性药物
C.药物的油溶液
D.药物的稀醇溶液
E.O/W型乳剂
8.不属于低分子溶液剂的是
A.涂剂
B.糖浆剂
C.溶胶剂
D.洗剂
E.醑剂
9.在维生素C注射液中，属于金属离子
络合剂的是
A.二氧化碳
B.焦亚硫酸钠
C.注射用水
D.依地酸二钠
E.碳酸氢钠
10.属于主动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.静脉注射用乳剂
C.聚乳酸微球
D.PH敏感的口服结肠定位给药系统
E.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
11.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为
A.主动扩散
B.被动扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.胞饮作用
12.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A.胃
B.小肠
C.直肠
D.盲肠
E.结肠
13.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
C.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
D.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
E.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
14.某弱酸性药物PKa是4.4，其在胃液PH=1.4中的解离度约为
A.0.1
B.0.5
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
15.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是
A.对细菌代谢有双重阻断作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.在杀菌作用上有协同作用
D.增强细菌对药物的敏感性
E.延缓抗药性产生
16.以下药物反应中，不属于“病因学A型药物不良反应分类”的是
A.首剂效应
B.副作用
C.毒性反应
D.过敏反应
E.过度作用
17.关于药源性疾病说法，下列不恰当的是
A.根据对象个体差异，建立合理给药方案
B.依据病情的药物适应症，正确选用
C.慎重使用新药，实体个体化给药
D.监督患者用药行为，及时调整给药方
案和处理不良反应
E.尽量联合用药
18.药物流行病学的主要任务不包括
A.新药临床实验前药效学研究的设计
B.上市后药品有效性再评价
C.药品上市前临床试验的设计
D.国家基本药物的遴选
E.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
19.给某患者静脉注射推注某药，已知剂量X0=500mg，V=10l，k=0.1H，t=10H，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.500mg/l
B.5mg/l
C.0.5mg/l
D.50mg/l
E.0.05mg/l
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