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2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷一答案(2)

2017-09-25 10:42 医疗卫生人才网 来源:华图教育

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  二、配伍选择题

  41.【答案】A

  【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

  42.【答案】D

  【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

  43.【答案】B

  【解析】本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名,泰诺是商品名,N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3

  44.【答案】E

  【解析】引入羧酸后使酸性和解离度均增加。

  45.【答案】D

  【解析】而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。

  46.【答案】A

  【解析】这个结构式是美洛昔康

  47.【答案】E

  【解析】这个结构式是吲哚美辛。

  48.【答案】C

  【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。

  49.【答案】B

  【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。

  50.【答案】D

  【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。

  51.【答案】A

  【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮.氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴.氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵.依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚.奎宁和奎尼丁。

  52.【答案】B

  【解析】絮凝:乳滴的电荷减少,Zeta电位降低。

  53.【答案】C

  【解析】转相:乳化剂性质的改变或添加了相反类型乳化剂。

  54.【答案】E

  【解析】酸败:受外界因素.微生物的影响使乳化剂变质。

  55.【答案】C

  【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X100%。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。

  56.【答案】B

  【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X100%。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。

  57.【答案】A

  【解析】本题考查的是脂质体的质量要求,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是载药量,载药量=[脂质体中的药量/(脂质体中药量+载体总量)]X100%。表示脂质体化学稳定性的项目是磷脂氧化指数,一般要求小于0.2。表示脂质体物理稳定性的项目是渗漏率,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。

  58.【答案】C

  【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

  59.【答案】E

  【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

  60.【答案】A

  【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

  61.【答案】B

  【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130

  62.【答案】C

  【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(最大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物最大效应称为效能—反映药物的内在活性。最小有效量是指引起药理效应的最小药量,称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

  63.【答案】A

  【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(最大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物最大效应称为效能—反映药物的内在活性。最小有效量是指引起药理效应的最小药量,称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

  64.【答案】B

  【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(最大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物最大效应称为效能—反映药物的内在活性。最小有效量是指引起药理效应的最小药量,称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

  65.【答案】D

  【解析】治疗指数(TI):LD50/ED50—越大越安全。效价(效应强度.等效剂量):效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量——反映药物与受体的亲和力,其值越小强度越大。效能(最大效应)是指增加药物剂量或浓度而效应不再继续增强,此时药物最大效应称为效能—反映药物的内在活性。最小有效量是指引起药理效应的最小药量,称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

  66.【答案】B

  【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据一定数量受体,反而可拮抗激动药的作用。

  67.【答案】C

  【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据一定数量受体,反而可拮抗激动药的作用。

  68.【答案】A

  【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据一定数量受体,反而可拮抗激动药的作用。

  69.【答案】E

  【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据一定数量受体,反而可拮抗激动药的作用。

  70.【答案】D

  【解析】1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分完全激动药和部分激动药。完全激动药:对受体有高亲和力和内在活性(α=1),部分激动药:对受体有高亲和力,但内在活性不强(α<1)2.拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;由于占据一定数量受体,反而可拮抗激动药的作用。

  71.【答案】A

  【解析】略。

  72.【答案】C

  【解析】略。

  73.【答案】B

  【解析】略。

  74.【答案】D

  【解析】略。

  75.【答案】E

  【解析】略。

  76.【答案】D

  【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。

  77.【答案】E

  【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。

  78.【答案】A

  【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。

  79.【答案】C

  【解析】身体依耐性是指身体对药物产生依耐性,中断用药后出现戒断综合征。心理依耐性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。耐受性是指机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象。耐药性是指精神上对药物产生依耐性,停药后有继续用药的欲望。

  80.【答案】E

  【解析】具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。本题考查影响药物作用的因素。

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