2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷二

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　　一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意)

　　1.有关药物的命名错误的是

　　A.药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名

　　B.通用名是药典中使用的名字

　　C.通用名通常是针对药物的最终产品

　　D.商品名可以进行注册和申请专利保护

　　E.泰诺是商品名

　　2.根据剂型的分类，糖浆剂属于

　　A.真溶液类

　　B.乳剂类

　　C.胶体溶液类

　　D.混悬液类

　　E.固体分散类

　　3.有关药物剂型的重要性不包括

　　A.调节药物的作用速度

　　B.降低药物的不良反应

　　C.提高药物的稳定性

　　D.产生靶向作用

　　E.改变药物的化学性质

　　4.盐酸普鲁卡因的化学降解途径主要是

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.异构化

　　D.聚合

　　E.脱羧

　　5.属于物理学配伍变化的是

　　A.水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸

　　B.氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素

　　C.氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色

　　D.氯化钾与硫发生爆炸

　　E.维生素B12和维生素C合用，维生素B12的效价显著降低

　　6.制剂中药物的化学降解途径不包括

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.结晶

　　D.聚合

　　E.异构化

　　7.下列不属于第Ⅱ相结合反应的是

　　A.O、N、S和C的葡萄糖醛苷化

　　B.酚羟基的硫酸酯化

　　C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

　　D.核苷类药物的磷酸化

　　E.苯甲酸形成马尿酸

　　8.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

　　A.解离度愈大，活性愈低

　　B.解离度愈大，活性愈高

　　C.解离度愈小，活性愈小

　　D.解离度愈小，活性愈大

　　E.解离度适当，活性为好

　　9.最常见的非共价键的键合类型是

　　A.范德华力

　　B.氢键

　　C.疏水键

　　D.静电引力

　　E.电荷转移复合物

　　10.不属于药物第I相生物转化的是

　　A.芳环的羟基化

　　B.醇类的氧化反应

　　C.氨基的乙酰化反应

　　D.胺类的N-脱烷基化反应

　　E.醚类的O-脱烷基化反应

　　11.具有重要解毒作用的第II相代谢是

　　A.与葡萄糖醛酸的结合反应

　　B.与硫酸的结合反应

　　C.与氨基酸的结合反应

　　D.与谷光甘肽的结合反应

　　E.乙酰化结合反应

　　12.片剂中加过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是

　　A.聚乙二醇

　　B.硬脂酸镁

　　C.微晶纤维素

　　D.滑石粉

　　E.乳糖

　　13.有关片剂包衣错误的叙述是

　　A.滚筒包衣法适用于薄膜包衣

　　B.糖包衣的先后工序是隔。离层、粉衣层、无色糖衣层、有色糖衣层、打光

　　C.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点

　　D.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

　　E.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分侵入片芯

　　14.关于液体制剂特点的说法，错误的是

　　A.分散程度大，吸收快

　　B.易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者

　　C.携带运输方便

　　D.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

　　E.易引起药物的化学降解

　　15.药物在固体分散体中的分散状态不包括

　　A.分子状态

　　B.胶态

　　C.分子胶囊

　　D.微晶

　　E.无定形

　　16.关于热原的错误表述是

　　A.热原是微生物的代谢产物

　　B.热原的性质主要有：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性等

　　C.制热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

　　D.活性炭对热原有较强的吸附作用

　　E.热原是微生物产生的一种内毒素

　　17.关于输液的叙述，错误的是

　　A.除无菌外还必须无热原

　　B.渗透压应为等渗或偏高渗

　　C.可以添加抑菌剂

　　D.澄明度应符合要求

　　E.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

　　18.根据经皮给药制剂的基本结构可知，提供释放药物和能量的是

　　A.背衬层

　　B.药物贮库层

　　C.控释膜

　　D.胶黏膜

　　E.保护膜

　　19.通常要求脂质体的药物包封率达

　　A.90%以上

　　B.80%以上

　　C.70%以上

　　D.60%以上

　　E.50%以上

　　20.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A.HPMC

　　B.PLA

　　C.CAP

　　D.EC

　　E.CMC-Na

　　21.不属于物理化学靶向制剂的是

　　A.磁性靶向制剂

　　B.栓塞靶向制剂

　　C.热敏靶向制剂

　　D.免疫靶向制剂

　　E.pH敏感靶向制剂

　　22.药物代谢的主要部位是

　　A.肝脏

　　B.肾脏

　　C.胆汁

　　D.皮肤

　　E.肺

　　23.关于促进扩散的错误表述是

　　A.又称中介转运或易化扩散

　　B.不需要细胞膜载体的帮助

　　C.有饱和现象

　　D.存在竞争抑制现象

　　E.转运速度大大超过被动扩散

　　24.进入肠肝循环的药物的来源部位是

　　A.肝脏

　　B.肾脏

　　C.肺

　　D.胆

　　E.心脏

　　25.以上药物作用选择性的说法，错误的是

　　A.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关

　　B.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础

　　C.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强

　　D.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行

　　E.选择性高的药物作用范围窄，选择性差的药物作用广泛

　　26.由各种利尿药的效价强度及最大效应比较可知，呋塞米比氢氯噻嗪
      

　　A.效能高，效价高

　　B.效能低，效价低

　　C.效能高，效价低

　　D.效能低，效价高

　　E.效能一样，效价低

　　27.下列药品属于酶的抑制剂的是

　　A.苯巴比妥

　　B.苯妥英钠

　　C.卡马西平

　　D.利福平

　　E.异烟肼

　　28.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于

　　A.增强作用

　　B.相加作用

　　C.生理性拮抗

　　D.药理性拮抗

　　E.增敏作用

　　29.使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染的不良反应是

　　A.副作用

　　B.继发性反应

　　C.后遗效应

　　D.变态反应

　　E.停药反应

　　30.药物警戒与药品不良反应监测共同关注的是

　　A.合格药品的不良反应

　　B.药物与化合物的相互作用

　　C.药物滥用与误用

　　D.药物相关死亡率的评价

　　E.用药失误

　　31.药物流行病学是将流行病的理论、知识、方法用于

　　A.研究药物在人群中的应用及效应

　　B.观察药物的效应

　　C.观察药物不良反应

　　D.研究新药在人群中的应用及效应

　　E.研究药物在病人中的应用及效应

　　32.除另有规定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光谱的D线为

　　A.448.3nm

　　B.512.3nm

　　C.549.3nm

　　D.589.3nm

　　E.598.3nm

　　33.关于生物半衰期的叙述错误的是

　　A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

　　B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

　　E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

　　34.当药物在体内达到稳定状态时，能够反映药物在靶器官的状态的体内药品是

　　A.全血

　　B.血浆

　　C.血清

　　D.尿液

　　E.唾液

　　35.铈量法中常用的滴定剂是

　　A.碘

　　B.高氯酸

　　C.硫酸铈

　　D.亚硝酸钠

　　E.硫代硫酸钠

　　36.下列抗抑郁药既是5-HT重摄取抑制剂又是去甲肾上腺素重摄取抑制剂

　　A.丙米嗪

　　B.氯丙嗪

　　C.阿米替林

　　D.文拉法辛

　　E.氟西汀

　　37.某患者，女性，45岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

　　A.谷氨酸

　　B.甘氨酸

　　C.缬氨酸

　　D.乙酰半胱氨酸

　　E.胱氨酸

　　38.分子结构中存在17位β羧酸的衍生物，经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用的平喘药是

　　A.特布他林

　　B.沙丁胺醇

　　C.噻托溴胺

　　D.丙酸倍氯米松

　　E.丙酸氟替卡松

　　39.有关奥美拉唑的叙述不符的是

　　A.结构中含有亚磺酰基

　　B.经酸催化重排为活性物质

　　C.本身无活性，为前体药物

　　D.为质子泵抑制剂

　　E.在酸碱溶液中均稳定

　　40.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

　　A.氮芥类

　　B.乙撑亚胺类

　　C.亚硝基脲类

　　D.甲磺酸酯类

　　E.硝基咪唑类

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