执业药师《法规》医疗器械分类管理

【导读】华图医疗卫生人才网整理发布：执业药师《法规》医疗器械分类管理,详细信息请阅读下文！更多执业药师职业资格考试考情政策解读，报考问题咨询，请关注(华图执业药师考试)公众号。加入备考交流群：，参加刷题、模考、领取更多备考资料!

扫码回复“E类礼包/药师”领取资料

相信大家现在都在积极备考执业药师，为了帮助广大执业药师考生顺利备考执业药师，宁夏卫生人才网为大家整理出执业药师的考点“执业药师《法规》医疗器械分类管理”，相关内容如下：

医疗器械分类管理：

医疗器械分三类

风险递增来积累

二三注册一需备

经营特殊需记背

许可管理是三类

备案管理是二类

没有要求一类对

注解：

注解：第一类到第三类医疗器械安全风险依次增高，第一类医疗器械实行备案制，第二类与第三类实行注册制。经营：一类无需许可和备案，二类需要备案，三类需要许可。

以上就是宁夏卫生人才网关于执业药师的相关介绍，希望能够帮助到大家!

官方公众号

官方客服号