2014年执业药师考试药学专业知识二真题解析(3)

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　　[108-110]

　　E.盐酸纳洛酮

　　108.分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是

　　109.分子中含有烯丙基结构，及有阿片受体拮抗作用的药物是

　　C. 氟尿嘧啶 D. 氟他胺

　　N

　　H

　　HN

　　O

　　O

　　F

　　E. 氟康唑

　　欲为医者 当选华图

　　25

　　110.分子中含有哌啶结构，具有μ受体激动作用的药物是

　　[111-113]

　　A.肾上腺素 B.酒石酸间羟胺 C.沙丁胺醇

　　D.沙美特罗 E.盐酸麻黄碱

　　111.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是

　　112.含有叔丁氨基结构，选择行激动 β2 受体的肾上腺能药物是

　　113.结构中不含有酚羟基，易通过血脑屏障，产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是

　　[114-117]

　　E.盐酸地尔硫卓

　　S

　　N

　　N

　　CH3

　　H3C

　　O

　　O

　　O

　　H3C

　　OCH3

　　欲为医者 当选华图

　　26

　　114.含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是

　　115.含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是

　　116.含有 2 个手性碳的苯硫氮类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是

　　117.不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物是

　　[118-121]

　　B.

　　118.含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药是

　　119.含有 3,5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药是

　　120.还有芳氧羧酸结构的调血脂药是

　　121.为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是

　　欲为医者 当选华图

　　27

　　[122-123]

　　122.分子中含有双磺酰胺结构，碱性溶液中易失活，不宜与碱性药物配伍的利尿药是

　　123.分子中含有甾体结构，体内代谢生成坎利酮的利尿药物是

　　[124-125]

　　欲为医者 当选华图

　　28

　　124.含有半胱氨酸结构，可降低痰液粘滞性的祛痰药物是

　　125.在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物

　　[126-127]

　　126.分子中含有苯甲酰胺结构，拮抗多巴胺 D2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是

　　127.分子中含有咔唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是

　　[128-129]

　　A.丙磺舒 B.苯溴马隆 C.别嘌醇 D.秋水仙碱 E.盐酸赛庚啶

　　128.来源于天然植物，长期使用会产生脊髓抑制毒副作用的抗痛风药物是

　　129.在体内通过抑制嘌呤氧化物，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是

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　　29

　　[130-132]

　　130.属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

　　131.属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

　　132.属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是

　　三、多项选择题

　　133.含有大环内酰胺结构的抗结核药物是

　　A.盐酸乙胺丁醇 B.硫酸链霉素 C.利福喷丁 D.利福平 E.利福布汀

　　134.属于核苷类的抗病毒药物有

　　欲为医者 当选华图

　　30

　　135.从天然产物中发现的抗菌药物有

　　A.盐酸小檗碱 B.盐酸林可霉素 C.甲硝唑 D.磷霉素 E.利奈唑胺

　　136.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有

　　欲为医者 当选华图

　　31

　　137.结构中含有糖基的抗心力衰竭药物有

　　A.盐酸美西律 B.去乙酰毛花苷 C.华法林 D.地高辛 E.阿司匹林

　　138.结构中含有硫原子连接链 H2 受体拮抗剂的抗溃疡药物有

　　139.从代谢产物中发现的 H1 受体拮抗剂药物有

　　A.马来酸氯苯那敏 B.阿斯咪唑 C.盐酸赛庚啶 D.地氯雷他定 E.非索非那定

　　140.对骨质疏松症有治疗作用的药物是

　　A.盐酸雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.阿伦膦酸钠

　　D.利赛膦酸钠 E.依替膦酸二钠

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　　32

　　答案与解析

　　药剂部分

　　一、单项选择

　　1、C。【解析】干燥的方法包括：常压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外干燥、微波

　　干燥、冷冻干燥。其中，冷冻干燥是利用固体冰升华去除水分的干燥方法。

　　2、E。【解析】片重=每片含主药量(标示量)/颗粒中主药的百分含量(实测值)，片剂主

　　药含量为 0.33g，颗粒中主药含量为 66%，片重=0.33/66% =0.5

　　3、D。【解析】可用于粉末直接压片的药用辅料包括：微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸二

　　氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶。

　　4、A。【解析】润滑剂的润湿性差，是造成片剂崩解迟缓的主要原因。接触角小，粉体的润

　　湿性越好。

　　5、C。【解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料，且会在胶囊中加入增塑剂如甘油、山梨醇、

　　CMC-Na、HPC;加入增稠剂琼脂;对光敏感药物要加入遮光剂二氧化钛;加入防腐剂尼泊金

　　类。

　　欲为医者 当选华图

　　33

　　6、E。【解析】滴丸滴丸剂中除主工以外的赋形剂均称为基质，常用的有水溶性和脂溶性两

　　大类。1.水溶性基质常用的有 PEG 类，如 PEG6000、PEG4000、及肥皂类如硬脂酸钠和甘油

　　明胶等。2、脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢化

　　植物油等。在实际应用中常采用水溶性和脂溶性基质的混合物作滴丸的基质。难溶性药物灰

　　黄霉素选择水溶性基质 PEG 类。

　　7、B。【解析】平均重量小于等于 1.0g 时，其重量差异限度为±10.0%;平均重量在 1.0-3.0g

　　的栓剂，其重量差异限度为±7.5%;平均重量大于 3.0g 时，其重量差异限度为±5.0%.

　　8、C。【解析】眼膏剂常用黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质，其用量比例为

　　8:1:1，可根据气温适当增减液体石蜡的用量。

　　9、C。【解析】膜剂可可制成单层膜、多层膜和夹心膜，供口服，口含，舌下或黏膜给药。

　　稳定性好，起效快。的缺点是载药量少，仅适用于剂量小的药物，重量差异不易控制，吸收

　　率不高。

　　10、E。【解析】纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法或其他适宜方法制得的制药用水，

　　可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂;可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶

　　剂;可作为配制口服制剂的溶剂;可作为配制外用的溶剂;但纯化水不得用于注射剂的配置

　　和稀释。

　　11、A。【解析】热原的性质包括：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被强氧化剂氧化

　　性。

　　12、C。【解析】热原的除去方法包括：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、超滤法、

　　凝胶滤过法、反渗透法。

　　13、D。【解析】液体制剂分散度大，吸收快;给药途径广泛，可内服也可外用;易引起药

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　　34

　　物的化学降解，使药效降低;但液体制剂体积较大，携带、运输贮存都不方便;液体制剂易

　　霉变、常需加入防腐剂。

　　14、D。【解析】极性溶剂包括：水、甘油、二甲基亚砜;半极性溶剂包括：乙醇、丙二醇、

　　聚乙二醇;非极性溶剂包括：脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯。

　　15、B。【解析】根据极性基团的解离性质，将表面活性剂分为 1、阴离子表面活性剂：①

　　肥皂类如硬脂酸钠、三乙醇胺。②硫酸化物如十二烷基硫酸钠。③磺酸化物如十二烷基苯磺

　　酸钠。2、阳离子表面活性剂：苯扎氯铵、苯扎溴铵。3、两性离子表面活性剂：卵磷脂、氨

　　基酸和甜菜碱。4、非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司

　　盘)、聚山梨酯(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、泊洛

　　沙姆。

　　16、B。【解析】微量的水分会加速可加速药物的降解，对于易水解的药物制剂生产中原料

　　的水分一般控制在 1.0%以下。水分含量越高，药物降解速度越快。

　　17、C。【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其中影响因素试验

　　包括高温。高湿、强光照射试验。

　　18、A。【解析】常用的饱和方法包括：饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。

　　19、C。【解析】经皮给药制剂制剂的类型目前普遍应用的有：充填封闭型、复合膜型、黏

　　胶分散型、聚合物骨架型、微储库型。

　　20、D。【解析】药物经皮吸收的主要途径为表皮途径，非主要途径是皮肤附属器途径;药

　　物吸收速率与分子量成反比，经皮给药宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物;低熔点

　　药物容易渗透通过皮肤;水溶性基质中，药物与基质亲和力越大，越难释放，因而吸收也越

　　差;药物分子型增多，越有利于药物的经皮吸收。

　　欲为医者 当选华图

　　35

　　21、D。【解析】物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、

　　PH 敏感靶向制剂。

　　22、A。【解析】药物经胃肠道吸收存在首过效应。药物的非胃肠道吸收包括：注射部位吸

　　收、肺部吸收、鼻粘膜吸收、口腔黏膜吸收、阴道粘膜吸收。

　　23、E。【解析】表观分布容积计算公式 Vd=Xss/Css，Xss 为稳态体内药量、稳态药物浓度

　　Css，且患者体重为 60kg，所以题中计算所得：

　　Xss=Css x Vd x60kg = 3mg/L x 2.0L/kg x60kg =360 mg

　　24、B。【解析】蛋白质或多肽类药物临床使用剂量小，药理活性高，副作用少;但这类药

　　物稳定性差，极易失活;吸收很少，不能口服给药;此类药物生物半衰期较短，在体内作用

　　时间短。

　　二、配伍选择

　　25、D。

　　26、C。

　　27、B。

　　【解析】混合物的 CRH(%)值约等于各药物 CRH 的乘积，即 CRHAB=CRHA x CRHB,而与各组分

　　比例无关;混合抛射剂的蒸汽压可用拉乌尔定律计算，P=PA+PB;非表面活性剂的 HLB 值具

　　有加和性，HLB= (HLBA x WA +HLBB x WB)/ WA + WB

　　28、C。

　　29、E。

　　【解析】混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂;泡腾颗粒是

　　指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂;肠溶颗粒是指肠溶材

　　料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂;控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释

　　欲为医者 当选华图

　　36

　　放药物的颗粒剂。

　　30、D。

　　31、B。

　　【解析】舌下片指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。由于舌

　　下片的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也

　　避免了肝脏对药物的破坏作用;分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在 21℃

　　±1℃的水中 3 分钟即可崩解分散并通过 180μm 孔径的筛网)。

　　32、C。

　　33、E。

　　【解析】微晶纤维素既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片的“干黏合

　　剂”使用;羟丙基纤维素既可以作湿法制粒粘合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂。

　　34、E。

　　35、A。

　　36、C。

　　【解析】胃溶型包衣材料包括：羟丙基甲基纤维素 HPMC、羟丙基纤维素 HPC、丙烯酸树脂Ⅵ

　　号、聚乙烯吡咯烷酮 PVP;肠溶型包衣材料包括：邻苯二甲酸醋酸纤维素 CAP、邻苯二甲酸

　　羟丙基甲基纤维素 HPMCP、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯 PVAP、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂

　　Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;水不溶型包衣材料包括：乙基纤维素、醋酸纤维素。

　　37、B。

　　38、D。

　　【解析】油脂性基质栓 30min 内全部融化、软化，或触压无硬心;水溶性基质栓 60min 内

　　全部溶解。

　　39、B。

　　欲为医者 当选华图

　　37

　　40、C。

　　41、D。

　　【解析】栓剂中往往加入一些附加剂。抗氧剂如叔丁基羟基茴香醚、叔丁基对甲酚;增稠剂

　　如氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝;吸收促进剂如非离子表面活性剂、脂肪酸、脂

　　肪醇和脂肪酸酯类。

　　42、A。

　　43、B。

　　44、D。

　　45、E。

　　【解析】常用的软膏剂基质分为 1、油脂性基质包括烃类、油脂类、类脂类、硅酮;2、乳

　　状型基质如肥皂类、高级脂肪醇、脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类;3、水溶

　　性基质如甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。由于 O/W 型乳状基质易蒸发失去水分，

　　故常常加入保湿剂如甘油、丙二醇、山梨醇;O/W 型乳状基质在贮存过程可能霉变，需加入

　　防腐剂如羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇醇。

　　46、A。

　　47、C。

　　48、B。

　　【解析】注射剂的附加剂包括：1.增溶剂、润湿剂或乳化剂：吐温、聚乙烯吡咯烷酮、卵磷

　　脂、普郎尼克等 2.缓冲剂：醋酸-醋酸钠、枸橼酸-枸橼酸钠、乳酸、酒石酸-酒石酸钠

　　3.助悬剂：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、明胶 4.鳌合剂：EDTA-2Na 5.抗氧剂：亚硫酸钠、

　　亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫脲等 6.抑菌剂：三氯叔丁醇、苯甲醇、羟苯丁酯、羟苯丙酯、

　　苯酚 7.局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因 8.渗透压调剂：氯化钠、葡萄糖。硫柳汞属于汞

　　类防腐剂。

　　49、C。

　　50、A。

　　欲为医者 当选华图

　　38

　　51、B

　　52、D

　　【解析】维生素 C 注射剂中，注射用水为溶剂;加入碳酸氢钠调节 PH，增强注射液稳定性;

　　维生素 C 易自动氧化，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，依地酸二钠为金属离子络合剂。

　　53、C。

　　54、E。

　　【解析】低温间歇灭菌法首先温度 60～80℃ 水或流通蒸汽灭菌 1 小时，再室温或 37℃下

　　放置 24 小时，最后反复操作 3～5 次;干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃制品、金属制

　　品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品等;辐射灭菌法如γ射线杀菌，特

　　点：不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于耐热但对光稳定的药品如：维生素、抗生素、

　　激素、包装材料、器具、机械等;紫外线灭菌法，适用于空气、表面—即环境灭菌或器具灭

　　菌;微波灭菌法，利用微波产生的热杀灭微生物适用于水性注射液的灭菌。

　　55、B。

　　56、C。

　　【解析】静脉注射脂肪乳剂: 是一种浓缩的高能量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，

　　加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂。乳化剂：常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克

　　F-68 等，甘油用作渗透压调节剂。

　　57、C。

　　58、D。

　　59、E。

　　60、B。

　　【解析】表面活性剂分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂。阳离

　　子型表面活性剂包括：苯扎氯胺(洁尔灭)、苯扎溴胺(新洁尔灭);阴离子型表面活性剂

　　包括：(1)高级脂肪酸盐(肥皂类)(2)硫酸化物分类：①硫酸化油 ②高级脂肪醇硫酸

　　酯 ③磺酸化物;非离子表面活性剂包括：① 脂肪酸山梨坦 ②聚山梨酯—吐温 ③脂肪酸甘

　　欲为医者 当选华图

　　39

　　油酯 ④聚氧乙烯脂肪酸酯-卖泽 ⑤聚氧乙烯脂肪醇醚-苄泽 ⑥聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

　　即泊洛沙姆。

　　61、A。

　　62、B。

　　63、D。

　　【解析】影响因素试验包括 1.高温试验:60℃温度下放置 10 天，于第五、十天取样;2.高

　　湿度试验：供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25℃分别于相对湿度(90±5)%条件下放置 10

　　天，于第五、十天取样检测;3.强光照射试验：供试品开口放置在光照仪器内，于照度为(4500

　　±500)1x 的条件下放置 10 天，于第五、十天取样检测。

　　64、A。

　　65、C。

　　66、D。

　　67、E。

　　【解析】单凝聚法：在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物

　　成囊的方法;复凝聚法：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，

　　两种囊材在溶液中将发生正负电的结合而凝聚成囊;液中干燥法：从乳浊液中除去分散相挥

　　发性溶剂以制备微囊的方法;利用离心力使囊芯物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成

　　囊的方法为多孔离心法。

　　68、A。

　　69、B。

　　【解析】酶诱导作用指某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象;通过细胞膜的主动变

　　形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是膜动转运，可分为胞饮和吞噬作用;

　　血脑屏障是脑毛细血管阻止某些物质(多半是有害的)进入脑循环血的结构;肠肝循环是指

　　经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象;

　　欲为医者 当选华图

　　40

　　蓄积效应是毒物逐次进入生物体，而在靶器官内积和/或毒物对生物体所致效应的累加现象

　　70、A。

　　71、B。

　　72、D。

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