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2014年执业药师考试药学专业知识二真题解析(2)

2017-09-27 09:54 医疗卫生人才网 来源:华图教育

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  【70-72】

  70.表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是

  71.表示多剂量(重复)血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是

  72.表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是

  A. C = Ae

  -αt

  + Be

  -βt

  B.

  C.

  D.

  E.

  三、多项选择题

  73.以非均匀分散体系构成的剂型包括

  A. 溶液型

  B. 高分子溶液型

  C. 乳浊型

  欲为医者 当选华图

  14

  D. 混悬型

  E. 固体分散型

  74.胶囊剂包括

  A. 硬胶囊

  B. 软胶囊

  C. 缓释胶囊

  D. 控释胶囊

  E. 肠溶胶囊

  75.甘油在膜剂处方中可作

  A. 着色剂

  B. 脱膜剂

  C. 增塑剂

  D. 表面活性剂

  E. 填充剂

  76.可以静脉给药的剂型有

  A. 水溶液型注射剂

  B. 油溶液性注射剂

  C. O/W 型乳剂型注射剂

  D. 油混悬液型注射剂

  E. 水混悬液型注射剂

  77.常使用药物水溶液,注射剂量可以超过 5ml 的给药途径有

  A. 静脉注射

  B. 脊椎腔注射

  C. 肌内注射

  欲为医者 当选华图

  15

  D. 皮下注射

  E. 皮内注射

  78.关于注射剂质量要求的说法,正确的有

  A. 无菌

  B. 无热原

  C. 无可见异物

  D. 渗透压与血浆相等或接近

  E. PH 值与血液相等或接近

  79.需要加入抑菌剂的有

  A. 低温灭菌的注射剂

  B. 滤过除菌的注射剂

  C. 无菌操作制备的注射剂

  D. 多剂量的注射剂

  E. 静脉给药的注射剂

  80.属于半极性溶剂的有

  A. 聚乙二醇

  B. 丙二醇

  C. 脂肪油

  D. 二甲基亚砜

  E. 醋酸乙酯

  81.关于固体分散物的说无法,正确的有

  A. 药物以分子、胶态、微晶或无定性状分散在载体材料中

  B. 载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

  C. 可使液体药物固体化

  欲为医者 当选华图

  16

  D. 药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮

  E. 固体分散物不能进一步制成注射液

  82.关于缓(控)释制剂的说法,正确的有

  A. 缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

  B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果

  C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果

  D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶浊性骨架片达到缓(控)释效果

  E. 可以用微晶纤维包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果

  83.不影响药物溶出速度的有

  A. 粒子大小

  B. 颜色

  C. 晶型

  D. 旋光度

  E. 溶剂化物

  84.属于药物制剂的物理配伍变化的有

  A. 结块

  B. 变色

  C. 产气

  D. 潮解

  E. 液化

  药物化学部分

  一、单项选择

  85.在卡那霉素的分子中引入 L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金

  黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用。该药物是

  欲为医者 当选华图

  17

  86.抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物,在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用,吡嗪酰胺

  的结构是

  87.分子中存在 S-氨基喹啉结构片段,在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物,用作

  防止抗疟疾药物是

  克拉霉素

  A.

  H2N O

  O

  CH2NH2

  NH2

  NH

  O HO

  H3C O

  HO

  HN

  H3C

  CH3

  OH

  .5H2SO4

  B.

  硫酸奈替米星

  HO

  O

  HO

  O

  OH

  H2N

  N

  H2N

  O HO

  HO O

  OH

  NH2

  HO

  H

  NH2

  O

  HO

  C.

  阿米卡星

  欲为医者 当选华图

  18

  88.脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静药是

  A. 艾司唑仑 B. 奥沙西泮

  C. 扎来普隆 D. 奥沙唑仑

  N

  Cl N

  N

  N N

  H

  Cl N

  O

  OH

  N

  N

  N

  N

  O

  CH3

  CH3

  CN

  欲为医者 当选华图

  19

  89.精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后,若在日光强烈照射下易发生光过敏反应。产生光过敏

  反应的原因是

  A. 氯丙嗪分子中的噻嗪环遇光被氧化后,与体内蛋白质发生反应

  B. 氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜,与体内蛋白质发生反应

  C. 氯丙嗪分子中的酮—氯键遇光分解产生自由基,与体内蛋白质发生反应

  D. 氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基,与体内蛋白质发生反应

  E. 氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成 N 氧化物,与体内蛋白质发生反应

  90.分子中含有氨基甲酸酯结构,为选择性乙酰胆碱酯酶抑制的药物是

  91.为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称 654-1),合成品为外消旋体(称 654-2) 药物

  是

  A.硫酸阿托品 B.氢溴酸山莨菪碱 C.丁溴东莨菪碱 D.氢溴酸东莨菪碱 E.溴丙胺太林

  欲为医者 当选华图

  20

  92.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是

  A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利

  93.关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是

  A. 常温下为液体,有挥发性

  B. 在遇热或撞击下易发生爆炸

  C. 在碱性条件下迅速水解

  D. 在体内不经代谢而排出

  E. 口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服

  94.分子中含有香豆素的内酯结构,易多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是

  95.属于 M 受体拮抗剂,因分子内含有季铵基团,不能通过血脑屏障,而没有中枢神经系统

  副作用的抗尿失禁药物是

  欲为医者 当选华图

  21

  96.含有苯并吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收为 8%,在肠道为 1%,常以气雾剂使用的抗

  哮喘药是

  N

  H

  O

  O

  N NH

  N N

  O

  O

  普鲁司特

  A.

  O

  OH

  O O

  O

  O

  ONa

  O

  NaO

  O

  O

  C.

  色甘酸钠

  N

  H

  O

  HO O

  O

  CH3

  O

  CH3

  曲尼司特

  B.

  B. 盐酸奥昔布宁

  N

  N

  N

  N

  O

  O

  H3CO

  H3CO

  NH2

  .HCl

  E. 盐酸哌唑嗪

  N

  N

  S

  HN

  N

  N

  O O N

  O CH3

  CH3

  O CH3

  CH3

  .HCl

  D. 盐酸伐地那非

  欲为医者 当选华图

  22

  97.为 S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是

  A.奥美拉唑 B.埃索美拉唑 C.兰索拉唑

  D.泮托拉唑 E.雷贝拉唑钠

  98.既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是

  A.双氯芬酸钠 B.萘丁美酮 C.布洛芬 D.美洛昔康 E.塞来昔布

  99.为取代苯甲酸衍生物,分子中含有一个手性碳,S-异构体的活性大于 R-异构体,在体内

  代谢迅速,作为餐时血糖调节剂的降血糖药是

  欲为医者 当选华图

  23

  格列吡嗪

  100.含有甲基萘醌结构,可用于新生儿出血的维生素药物是

  A.维生素 A

  B.维生素 D

  C.维生素 D3

  D.维生素 E

  E.维生素 K1

  二、配伍选择题

  [101-104]

  A.丙磺舒 B.克拉维酸 C.舒巴坦钠 D.他唑巴坦 E.甲氧苄啶

  101.天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

  102.因口服吸收差,可与氨苄西林以 1:1 的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是

  103.与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是

  104.本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是

  [105-107]

  H3C

  O

  N

  CH3

  CH3

  B.枸橼酸他莫昔芬

  欲为医者 当选华图

  24

  105.含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于乳腺癌治疗的药物是

  106.含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用于乳腺癌治疗的药物是

  107.含有酰本胺结构,通过拮抗雌激素受体,用于前列腺癌治疗的药物是


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