2017年执业药师考试 《药学专业知识一》模拟试卷二(2)

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　　21.关于房室模型的概念不正确的是

　　A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

　　B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

　　C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

　　D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

　　E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

　　22.不属于精神活性物质的是

　　A.烟草

　　B.酒精

　　C.麻醉药品

　　D.精神药品

　　E.放射性药品

　　23.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.表观分布容积不可能超过体液量

　　D.表观分布容积的单位是升/小时

　　E.表观分布容积具有生理学意义

　　24.关于生物半衰期的叙述错误的是

　　A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

　　B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

　　E.具有相似药理作用.结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

　　25.属于非经胃肠道给药的制剂是

　　A.维生素C

　　B.西地碘含片

　　C.盐酸环丙沙星胶囊

　　D.布洛芬混悬滴剂

　　E.氯雷他定糖浆

　　26.影响药物稳定性的环境因素不包括

　　A.温度

　　B.pH值

　　C.光线

　　D.空气中的氧

　　E.包装材料

　　27.《中国药典》(二部)中规定，贮藏项下的“冷处”是指

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.0℃—5℃

　　D.2℃- 10℃

　　E.10℃-30℃

　　28.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

　　A.1.5—2.5g

　　B.1.95-2.05g

　　C.1.4-2.4g

　　D.1.995-2.005g

　　E.1.94-2.06g

　　29.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

　　A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

　　B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

　　C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

　　D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

　　E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

　　30.关于药物的治疗作用，正确的是

　　A.符合用药目的的作用

　　B.补充治疗不能纠正的病因

　　C.与用药目的无关的作用

　　D.主要指可消除致病因子的作用

　　E.只改善症状，不是治疗作用

　　31.体内药物分析时最常用的样本是指

　　A.血液

　　B.内脏

　　C.唾液

　　D.尿液

　　E.毛发

　　32.属于对因治疗的药物作用方式是

　　A胰岛素降低糖尿病患者的血糖

　　B阿司匹林治疗感冒引起的发热

　　C硝苯地平降低高血压患者的血压

　　D硝酸甘油缓解心绞痛的发作

　　E青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑膜炎

　　33.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

　　A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠道平滑肌痉挛

　　B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

　　C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

　　D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

　　E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

　　34.在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是

　　A.青霉素

　　B.红霉素

　　C.琥乙红霉素

　　D.克拉霉素

　　E.庆大霉素

　　35.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是

　　A.格列齐特

　　B.米格列奈

　　C.米格列醇

　　D.吡格列酮

　　E.二甲双胍

　　36.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是

　　A.舍曲林

　　B.氟吡啶醇

　　C.氟西汀

　　D.阿米替林

　　E.氯丙嗪

　　37.具有如下化学结构的药物是

　　A.美洛昔康

　　B.磺胺甲恶唑

　　C.丙磺舒

　　D.别嘌醇

　　E.布洛芬

　　38.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是

　　A.天然的HMG-CoA还原酶抑制剂

　　B.结构中含有内酯环

　　C.在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构

　　D.主要用于降低甘油三酯

　　E.具有多个手性中心

　　39.不属于抗心律失常药物类型的是

　　A.钠通道阻滞剂

　　B.ACE抑制剂

　　C.钾通道阻滞剂

　　D.钙通道阻滞剂

　　E.β受体拮抗剂

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