2015年执业药师《西药药学专业知识一》真题解析(3)

　　【66~68】

　　A.主动转运

　　B.简单扩散

　　C.易化扩散

　　D.膜动转运

　　E.滤过

　　66.药物借助载体或酶促系统消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度方向转运的药物转运方式是

　　答案：A

　　67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

　　答案：C

　　68.药物扩散速度取决于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

　　答案：B

　　【69~70】

　　A.皮内注射

　　B.皮下注射

　　C.肌肉注射

　　D.静脉注射

　　E.静脉滴注

　　69.青霉素过敏试验的给药途径是

　　答案：A

　　70.短效胰岛素的常用给药途径是

　　答案：B

　　【71~73】

　　A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

　　C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感

　　E.受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变

　　71.受体脱敏表现为

　　答案：A

　　72.受体曾敏表现为

　　答案：B

　　73.同源脱敏表现为

　　答案：D

　　【74~75】

　　A.直肠给药

　　B.舌下给药

　　C.呼吸道给药

　　D.经皮给药

　　E.口服给药

　　74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是

　　答案：A

　　75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

　　答案：C

　　【76~77】

　　A.药物因素

　　B.精神因素

　　C.疾病因素

　　D.遗传因素

　　E.时辰因素

　　影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。

　　76.CYP2C19弱带些型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是

　　答案：D

　　77.肾功能不全患者使用阿米卡星需减量慎用，这种影响药物作用的因素是

　　答案：C

　　【78~80】

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　78.氨苯地平合用氢氯噻嗪

　　79.甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑

　　80.庆大霉素合用呋塞米，产生的

　　【81~82】

　　A.精神依赖性

　　B.药物耐受性

　　C.身体依赖性

　　D.药物强化作用

　　E.交叉依赖性

　　81.滥用药物导致脑内 系统产生反复，非生理学刺激所致的特殊精神状态属于

　　82.滥用阿片类药物产生药物成瘾综合征的药理学反应是

　　【83~85】

　　A.过敏反应

　　B.首剂效应

　　C.副作用

　　D.后遗效应

　　E.特异质反应

　　83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是

　　84.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

　　85.服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是

　　【86~88】

　　A. MRT=AUMC/AUC

　　B. Css=k0/kV

　　C. ∫ =1-e-kt

　　D. C =k0/kV(1-e-kt)

　　E.

　　86.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是

　　87.单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

　　88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

　　89.~100.缺

　　三、综合分析选择题

　　【101~103】

　　注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)，成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。

　　101.体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的符合计量为

　　A.1.25g(1瓶)

　　B.2.5g(2瓶)

　　C.3.75g(3瓶)

　　D.5.0g(4瓶)

　　E.6.25g(5瓶)

　　答案：B

　　102.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是

　　A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

　　B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强

　　C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

　　D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用

　　E.舒巴坦属于他青霉烯类抗生素

　　答案：C

　　103.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括

　　A.无异物

　　B.无菌

　　C.无热源、细菌内毒素

　　D.粉末细度与结晶度适宜

　　E.等渗或略偏高渗

　　答案：D

　　【104~106】

　　洛美沙星结构如下

　　

 

　　，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

　　104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

　　A.相对生物利用度为55%

　　B.绝对生物利用度为55%

　　C.相对生物利用度为90%

　　D.绝对生物利用度为90%

　　E.绝对生物利用度为50%

　　答案：D

　　105.根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效集团是

　　A.1-乙基3-羧基

　　B.3-羧基4-酮基

　　C.3-羧基6-氟

　　D.6-氟7-甲基哌嗪

　　E.6、8-二氟代

　　答案：D

　　106.洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

　　A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

　　B.药物光毒性减少

　　C.口服利用度增加

　　D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药

　　E.水溶性增加，更易制成注射液

　　答案：C

　　【107~110】

　　二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本机构如下图

　　四、多选题

　　111.

　　112.

　　113.按分散系统分类，下列属于非均相液体药剂的是

　　A.低分子液体药剂

　　B.高分子液体药剂

　　C.溶胶剂

　　D.混悬剂

　　E.乳剂

　　答案：CDE

　　114.某药物首过效应较大，适宜的剂型有

　　A.肠溶片

　　B.舌下片

　　C.泡腾片

　　D.透皮贴剂

　　E.注射剂

　　115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

　　A.G蛋白偶联受体

　　B.配体门控离子通道受体

　　C.酶活性受体

　　D.电压依赖性Ca2+通道

　　E.细胞核激素受体

　　116.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有

　　A.溶出速度

　　B.脂溶性

　　C.胃排空速率

　　D.在肠道中的稳定性

　　E.解离度

　　117.可引起药源性心血管损害的药物有

　　A.地高辛

　　B.胺碘酮

　　C.新斯的明

　　D.奎尼丁

　　E.利多卡因

　　118.~120.缺

　　医疗卫生人才网推荐>>

　　1、2015年执业药师《药事法规》真题估分完整版

　　2、2015年执业药师《西药药学专业知识二》真题解析

医疗考试交流群:478508491

（责任编辑：张欣)