《药二》知识点：共价键和非共价键键合形式

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1.共价键键合：不可逆，如烷化剂类抗肿瘤药、β-内酰胺类抗生素药、拉唑类抗溃疡药等。烷化剂类抗肿瘤药(环磷酰胺、异环磷酰胺等)与DNA中鸟嘌呤碱基形成不可逆的共价键，产生细胞毒活性。结合力较强。

2.非共价键键合：可逆。

(1)离子键：盐键，正负离子，静电吸引力，键能最强，季铵。

(2)氢键：最常见，最基本键合形式。磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶。

(3)离子-偶极和偶极-偶极相互作用：常见于羰基(C=O)类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等，如美沙酮。

(4)电荷转移复合物：抗疟药氯喹。

(5)疏水性相互作用：烷基、苯基等非极性(疏水)基团。

(6)范德华力：结合力最弱，普遍。

(7)金属离子络合物：铂金属络合剂、二巯基丙醇(锑砷汞解毒)。

普鲁卡因与靶标的作用，多种键合方式：范德华力、偶极-偶极作用、离子键(静电引力)和疏水性作用等。

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