2017执业药师备考:《药物分析》精华辅导(3)

2017-11-14 14:27 华图医疗卫生人才网 来源:华图教育

本文由华图医时代小编整理提供,2017年执业药师的考试时间已经确定(11月18、19日),考生们已经紧张复习了,为了方便考生系统进行复习备考,华图医考网在这里为大家搜集了执业药师的相关复习资料,希望对大家备考有所帮助。

勾搭小编请加微信公众号:华图药师谷

执业药师考试交流群:586783506

天麻首乌片含量测定方法

天麻首乌片处方为:天麻,白芷,何首乌,熟地黄,丹参,川芎,当归,蒺藜(炒),桑叶,墨旱莲,女贞子,白芍,黄精,甘草。

2005《中国药典》天麻首乌片含量测定项下:

避光操作。

色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长为320nm.理论板数按2,3,5,4‘-四羟基二苯基乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计应不低于2000.

供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取适量(约相当于本品2片),精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。

文献报道的多为以大黄素为指标,如:李瑞莲等采用薄层扫描法,以硅胶G为固定相,正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5) 为展开剂, 测定波长为445nm, 参比波长为700nm, 测定天麻首乌片中大黄素的含量。样品用硫酸水解并用氯仿萃取,结果大黄素在0.1084μg~1.084μg 范围内线性关系良好, r=0.9992,加样回收率为97.3%,RSD为1.0%(n=5)。

陈新元等用高效液相色谱法测定天麻首乌片中大黄素的含量,采用岛津LC-10A高效液相色谱仪,色谱柱为依利特BDS C18 (5.0×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温室温。样品用硫酸水解并用氯仿萃取,结果大黄素在20~100ng的范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.82%,RSD为1.40%。

诺氟沙星的药物分析

方法名称: 诺氟沙星的测定—高效液相色谱法

应用范围: 该方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。 该方法适用于诺氟沙星。

方法原理: 供试品制成流动相溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长278nm处检测诺氟沙星吸收值,计算出其含量。

试剂: 1.0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1) 2.乙腈 3.三乙胺

仪器设备: 1.仪器 1.1高效液相色谱仪 1.2色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按环丙沙星峰计算不低于2000,诺氟沙星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。 1.3紫外吸收检测器 2.色谱条件 2.1流动相:0.025mol/L磷酸溶液乙腈=8713. 2.2检测波长:278nm 2.3柱温:室温

试样制备: 1.称取供试品 精密称取该品25mg,置100mL量瓶中。 2.对照品溶液的制备 精密称取适量,加流动相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液,摇匀,即得。 3.供试品溶液的制备 将供试品加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。 (注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。)

操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长278nm处测定环丙沙星的吸收值,计算出其含量。

参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.641.

  更多资讯请继续查看:华图医疗卫生人才网

(编辑:吴建启)

华图药师谷

华图药师谷

华图药师谷官方微信:huatuysg

立即关注
  • 发布 最新招考资讯
  • 推送 优质招聘职位
  • 练习 全真模考题库
首页
首页 网站地图 联系我们 返回顶部
京ICP备11028696号-11 京ICP证130150号 京公网安备11010802021470号

手机扫码阅读

关注官方微信

X