2023执业药师考试【药学专业知识一】每日一练（5.12）

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华图医疗小编为大家准备了2023年执业药师考试【药学专业知识一】每日一练模拟题，快来备考刷题吧！

第1题(题型：单选题)

【2016A】随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道运转期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案：E

题目解析：

本题考查的是肝肠循环的定义。肝肠循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经肝静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-生物药剂学-药物的分布、代谢与排泄-药物代谢" ]

第2题(题型：单选题)

【2016A】关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

正确答案：C

题目解析：

非线性药动学特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。②当剂量增加时，消除半衰期延长。③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药物的体内动力学过程-房室模型-非线性药动学" ]

第3题(题型：单选题)

【2016A】关于线性药物动力学的说法，错误的是

A.单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积

正确答案：E

题目解析：

重复给药时，如果第二次给药前体内药量尚未清除完，则重复给药会产生药物在体内的蓄积，体内蓄积量由蓄积系数表示，它与清除速率常数和给药间隔时间有关。半衰期较大的药物容易产生蓄积，因此E项是错误的。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药物的体内动力学过程-药动学基本概念、参数及其临床意义-药动学参数" ]

第4题(题型：单选题)

【2016A】非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案：A

题目解析：

微生物限度检查法系指检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，主要包括平皿法和薄层过滤法。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药品质量与药品标准-药品质量检验与体内药物检测-体内药物检测" ]

第5题(题型：单选题)

【2016A】中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所有占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

正确答案：D

题目解析：

抗生素重量单位为μg。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药品质量与药品标准-药品质量检验与体内药物检测-体内药物检测" ]

第6题(题型：单选题)

【2016A】临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

正确答案：E

题目解析：

血样包括全血、血浆和血清，是最为常用的体内样品。血浆比血清分离快，制取量多，因而较血清更为常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药品质量与药品标准-药品质量检验与体内药物检测-体内药物检测" ]

第7题(题型：单选题)

【2016A】某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下：

其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t0

B.tR

C.W

D.h

E.σ

正确答案：D

题目解析：

保留时间(tR)主要用于组分的鉴别，半高峰宽或峰宽(W)主要用于色谱柱柱效的评价，峰高(h)或峰面积(A)主要用于组分的含量测定。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-药品质量与药品标准-药品质量检验与体内药物检测-体内药物检测" ]

第8题(题型：单选题)

【2016A】属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴胺

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案：B

题目解析：

糖皮质激素类平喘药包括倍氯米松、氟替卡松、布地奈德;白三烯受体平喘药包括孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通;M受体阻断剂包括噻托溴铵和异丙托溴铵;磷酸二酯酶抑制剂包括茶碱类;选择性β2受体激动剂包括沙丁胺醇、沙美特罗和特布他林。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-呼吸系统疾病用药-镇咳药" ]

第9题(题型：单选题)

【2016A】关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分解

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收

正确答案：C

题目解析：

维拉帕米属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂，分子中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强的多，现用外消旋体。其含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢。它呈弱酸性，相对比较稳定。因此错误的选择C项。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-循环系统疾病用药-抗心绞痛药" ]

第10题(题型：单选题)

【2016A】依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生抗高血压作用，具体反应如下：

下列关于依那普利的说法，正确的是

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.依那普利分子中只含有4个手性中心

C.依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团

E.依那普利代谢物依那普利拉，具有抑制ACE的作用

正确答案：E

题目解析：

依那普利是双羧基的ACE抑制剂，其代谢产物为依那普利拉，具有长效的抑制血管紧张素转化酶的作用。依那普利含有三个手性中心，口服良好。依那普利拉口服吸收差，只能静脉注射。赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团。

知识点：

[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-循环系统疾病用药-抗高血压药" ]

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（编辑：liuhaihong）