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2021执业药师考试【药学专业知识一】每日一练(2.3)(2)

2021-02-03 09:55:34 医疗卫生人才网 http://ylws.huatu.com/ 文章来源:华图卓坤医学网

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答案及解析

1.【答案】ADE

【解析】弱酸性药物巴比妥类、阿司匹林在胃中主要以分子形式存在,容易吸收。碱性极弱的药物,如咖啡因和茶碱,在酸性胃中解离也很少,主要在胃中吸收。

2.【答案】BCDE

【解析】普鲁卡因的芳伯氨基可以与受体形成范德华力,羰基与受体的偶极产生偶极-偶极作用,叔胺N原子在生理条件下变成正离子,与受体产生静电引力,叔胺上的烃基与受体的疏水性基团可产生疏水性相互作用。

3.【答案】ABE

【解析】本题考查的是第I相生物转化。药物的生物转化通常分为二相:第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第I相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应,即排出体外。其中第I相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。

4.【答案】ABC

【解析】胺类药物在体内代谢,当N原子上连有甲基、乙基、异丙基等基团时,容易脱去这些烷基。也可以脱去氨基使其旁边的C原子发生氧化生成醇或醛。此外,N原子也可以直接被氧化。

5.【答案】AE

【解析】药物微囊化的特点:①提高药物稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③提高药物在胃肠道稳定性,减少刺激性;④缓释或控释药物;⑤液体药物固态化;⑥减少药物配伍变化;⑦使药物浓集于靶区。

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