2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练（3.20）(2)

2020-03-20 08:47 医疗卫生人才网来源：卓坤医学网

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答案及解析

1.【答案】A

【解析】不得陈列：第二类精神药品、毒性中药、罂粟壳，故本题答案为A。

2.【答案】A

【解析】医疗机构药房和计划生育技术服务机构对药品采购、储存、养护进行质量管理由国家食品药品监督管理总局相关主管部门另行制定。不按照《药品经营质量管理规范》进行管理，故A错误。《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP。故B正确。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求，故C正确。《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力，故D正确。

3.【答案】A

【解析】药品经营企业发现售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。故本题答案为A。

4.【答案】A

【解析】医疗机构制剂不得发布药品广告，故B错误。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息，故C错误。医疗机构制剂不得销售给其他医疗机构，故D错误。故本题答案为A。

5.【答案】B

【解析】对处方用药适宜性进行审核：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;故本题答案为B。

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