2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练（3.18）(2)

2020-03-18 08:29 医疗卫生人才网来源：卓坤医学网

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答案及解析

1、【答案】D

【解析】药品不良反应法定报告主体有：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构。不包括药品检验机构，故本题答案为D。

2、【答案】C

【解析】药品生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定，故C错误。

3、【答案】D

【解析】A药属于肽类激素，肽类激素不能在药品零售企业销售，所以A药不是甲企业核定的经营范围，故A错误。对于原来不是肽类激素，后列入到肽类激素当中的药品，甲企业可以继续销售，但应对A药参照处方药管理的办法实施管理，故B错误。当A药被列入到兴奋剂目录中以后，甲企业不可以再购进A药。故C错误。A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药，故本题D是正确答案。

4、【答案】C

【解析】药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。故本题C正确。

5、【答案】A

【解析】药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，不需要标注“运动员慎用”字样，故本题答案为A。

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