2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练（11.22）(2)

2019-11-22 08:38 医疗卫生人才网来源：华图教育

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答案及解析

1.【答案】B

【解析】进口供医疗使用，或因教学、科研需要的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当提交申请，符合相关的条件，发给《进口准许证》。进口单位持省级药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续，故A正确，B错误。出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并符合条件，发给《出口准许证》，故C正确。药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月(有效期时限不跨年度)，故D正确。

2.【答案】B

【解析】根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释[2014] 14号)的规定，生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”:①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。

3.【答案】B

【解析】布桂嗪是麻醉药品

4.【答案】C

【解析】氯胺酮是第一类精神药品

5.【答案】D

【解析】药事管理与法规-特殊管理的药品管理-麻醉药品和精神药品的管理-麻醉药品和精神药品目录-精神药品目录

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