2017年执业药师考试《药学专业知识一》全真模拟试卷八答案

2017-10-10 16:34 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　一、最佳选择题

　　1.【答案】D

　　【解析】本题考查的是剂型。

　　2.【答案】E

　　【解析】本题考查的是物理变化类型。物理变化有结块、潮解、溶解度改变等。

　　3.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物解离度。当PH=PKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 50%和50%。

　　4.【答案】B

　　【解析】本题考查的是第I相生物转化规律。利多卡因在体内代谢脱第一个乙基比第二个乙基容易，I相生物反应是N-脱烷基化。

　　5.【答案】E

　　【解析】本题考查的是葡萄糖醛酸结合反应。葡萄糖醛酸结合反应主要有四种类型：O-、N-、C-、S-葡萄糖醛苷化。故答案选E。

　　6.【答案】B

　　【解析】本题考查的是缓、控释片剂的辅料。B为乙基纤维素可以用于制备缓、控释片剂的辅料。

　　7.【答案】D

　　【解析】本题考查的是固体制剂辅料。D为微晶纤维素既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用。

　　8.【答案】C

　　【解析】本题考查的是颗粒制备目的。制颗粒的目的包括：增加物料的流动性、避免粉尘飞扬、防止药物的分层、增加物料的可压性等。

　　9.【答案】D

　　【解析】本题考查的是混合。

　　10.【答案】B

　　【解析】本题考查的是胶囊剂药物的特点。不宜制成胶囊剂的要求：易导致囊壁溶化的水溶液、风化性药物、吸湿性强的药物等。

　　11.【答案】A

　　【解析】本题考查的是注射剂质量要求。粉末注射剂不需做澄明度检查。

　　12.【答案】C

　　【解析】本题考查的是热原性质。热原理化性质：耐热性、滤过性、水不溶性及不挥发性、能被酸碱破坏。

　　13.【答案】A

　　【解析】本题考查的是抑菌剂。三氯叔丁醇可做抑菌剂。

　　14.【答案】A

　　【解析】本题考查的是靶向制剂。靶向制剂按制剂分类可分为：乳剂、脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球。

　　15.【答案】A

　　【解析】本题考查的是主动靶向制剂。前体药物为主动靶向制剂。

　　16.【答案】D

　　【解析】本题考查的是药物的跨膜转运。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。

　　17.【答案】B

　　【解析】本题考查的是药物血液中药物运转分布形式。血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物。

　　18.【答案】C

　　【解析】本题考查的是影响胃肠道吸收的药物理化性质因素。影响胃肠道吸收的药物理化性质因素有胃排空速率、胃肠道蠕动等。

　　19.【答案】D

　　【解析】本题考查的是药物作用。多数药物所引起的药理效应具有选择性，药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高;如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。

　　20.【答案】B

　　【解析】本题考查的是LD50。反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。

　　21.【答案】A

　　【解析】本题考查的是效价强度。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。一般反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。

　　22.【答案】A

　　【解析】本题考查的是完全激动药概念。药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应Emax，称为完全激动药。

　　23.【答案】A

　　【解析】本题考查的是效应快慢。各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。

　　24.【答案】A

　　【解析】本题考查的是毒性作用。由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般情况下，具有明显的剂量反应关系，其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。例如氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。

　　25.【答案】D

　　【解析】本题考查的是不良反应诱因。药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。

　　26.【答案】E

　　【解析】本题考查的是反跳现象。撤药反应是由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例如长期应用糖皮质激素类药，停用后引起原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。

　　27.【答案】A

　　【解析】本题考查的是不良反应缩写。药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

　　28.【答案】B

　　【解析】本题考查的是副作用。是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其他作用就成了副作用。一般都较轻微，多为一过性可逆的功能变化。例如阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用;在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作用。

　　29.【答案】B

　　【解析】本题考查的是半衰期。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。

　　30.【答案】D

　　【解析】本题考查的是分布容积性质。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。

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