2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷一答案(2)

2017-10-09 09:40 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　31.【答案】D

　　【解析】我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定.很可能.可能.可能无关.待评价.无法评价6级标准。条件属于微观评价方法Karch-Lasagna的评价标准。

　　32.【答案】D

　　【解析】阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。

　　33.【答案】B

　　【解析】F为吸收系数，Cl是清除率，V是表观分布容积，X是体内药量，ka为吸收速度常数。

　　34.【答案】A

　　【解析】C0=X0/V=50/10=5mg/ml。

　　35.【答案】A

　　【解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。

　　36.【答案】A

　　【解析】体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

　　37.【答案】B

　　【解析】抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。

　　38.【答案】B

　　【解析】顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。

　　39.【答案】B

　　【解析】抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠.钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。普萘洛尔是β受体阻断剂。

　　40.【答案】A

　　【解析】阿司匹林结构不含游离酚羟基。

　　二、配伍选择题

　　41.【答案】D

　　42.【答案】E

　　43.【答案】A

　　【解析】溶解度改变造成的沉淀析出，属于物理学配伍变化;变色反应属于化学配伍变化;异烟肼为肝药酶抑制剂，减慢香豆素类药物的代谢从而增强抗凝血作用，属于药理学配伍变化。

　　44.【答案】A

　　45.【答案】B

　　46.【答案】C

　　47.【答案】D

　　【解析】剂型按分散系统主要分类有：①真溶液类：如溶液剂.糖浆剂.甘油剂.溶液型注射剂等。②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂。③乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。④混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。⑤气体分散类：如气雾剂.喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。⑦微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)。

　　48.【答案】A

　　49.【答案】C

　　50.【答案】B

　　【解析】共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上;水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗;离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用;电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

　　51.【答案】B

　　52.【答案】E

　　53.【答案】A

　　【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物.缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

　　54.【答案】C

　　55.【答案】D

　　56.【答案】E

　　【解析】静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂有卵磷脂.豆磷脂和普朗尼克。亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂。羧甲基纤维素钠可作为片剂的黏合剂或者混悬剂的助悬剂。

　　57.【答案】A

　　58.【答案】E

　　59.【答案】C

　　【解析】防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是背衬层;能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是保护膜;能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是控释膜。

　　60.【答案】A

　　61.【答案】C

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