2017年执业药师考试《药学专业知识一》仿真题模拟试卷一(5)
2017-09-26 17:03 医疗卫生人才网 来源：华图医疗卫生人才网
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配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意)
[41-43]
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
41.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出
42.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
43.香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于
[44-47]
A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂
按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型
44.真溶液型
45.固体分散型
46.气体分散型
47.乳剂型
[48-50]
A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
48.不可逆的结合形式
49.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合
50.水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗
[51-53]
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
51.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为
52.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为
53.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为
[54-56]
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
54.制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为
55.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为
56.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为
[57-59]
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
57.防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是
58.能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是
59.能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是
华图医疗卫生人才网提供【参考答案】
41.【答案】D
42.【答案】E
43.【答案】A
【解析】溶解度改变造成的沉淀析出，属于物理学配伍变化;变色反应属于化学配伍变化;异烟肼为肝药酶抑制剂，减慢香豆素类药物的代谢从而增强抗凝血作用，属于药理学配伍变化。
44.【答案】A
45.【答案】B
46.【答案】C
47.【答案】D
【解析】剂型按分散系统主要分类有：①真溶液类：如溶液剂.糖浆剂.甘油剂.溶液型注射剂等。②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂。③乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。④混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。⑤气体分散类：如气雾剂.喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。⑦微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散， 主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)。
48.【答案】A
49.【答案】C
50.【答案】B
【解析】共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上;水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗;离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用;电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。
51.【答案】B
52.【答案】E
53.【答案】A
【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物.缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
54.【答案】C
55.【答案】D
56.【答案】E
【解析】静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂有卵磷脂.豆磷脂和普朗尼克。亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂。羧甲基纤维素钠可作为片剂的黏合剂或者混悬剂的助悬剂。
57.【答案】A
58.【答案】E
59.【答案】C
【解析】防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是背衬层;能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是保护膜;能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是控释膜。
60.【答案】A
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