2015年执业药师《西药药学专业知识一》真题解析101-117
2017-08-25 10:54 医疗卫生人才网 来源：华图教育
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三、综合分析选择题
【101~103】
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)，成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
101.体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的符合计量为
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
答案：B
102.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于他青霉烯类抗生素
答案：C
103.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括
A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
答案：D
【104~106】
洛美沙星结构如下
，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
答案：D
105.根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效集团是
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
答案：D
106.洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
答案：C
【107~110】
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本机构如下图
四、多选题
111.
112.
113.按分散系统分类，下列属于非均相液体药剂的是
A.低分子液体药剂
B.高分子液体药剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂
答案：CDE
114.某药物首过效应较大，适宜的剂型有
A.肠溶片
B.舌下片
C.泡腾片
D.透皮贴剂
E.注射剂
115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.电压依赖性Ca2+通道
E.细胞核激素受体
116.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度
117.可引起药源性心血管损害的药物有
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
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