国家医学考试网:考前教你如何避开2017年执业药师考试的“坑”

2017-11-14 14:49 华图医疗卫生人才网 来源:华图教育

  由国家医学考试网为您整理,2017年执业药师考试将于本周末开考,2017年全国执业药师考试群:586783506,在考前最后几天为考生们精华整理做题技巧,再多拿几分就看这里了!众所周知,执业药师考试题型都是选择题,想要拿高分就要提高正确率。本文给大家整理出5个常见的选择题陷阱,尽可能帮助大家躲过执业药师考试中的大坑!

  张冠李戴法

  这类题目往往以相关的知识作干扰选项,考生如果记忆模糊,就会失误。考场上出现近似概念的考点一定要冷静地想想是不是在表述同类近似的考点。

  (2016年法规真题)根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。

  A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

  B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

  C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

  D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

  答案:D【解析】到2015年底前,取消社会保险行政部门实施的两定资格审查。即“基本医疗保险定点医疗机构资格审查和基本医疗保险定点零售药店资格审查”。并完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序,故本题答案选D。

  答非所问法

  在这类题目中,命题者有意识设置一些说法正确,但和题干无关的选项作干扰。考生如果不对照题干,仔细辨析,就会误选。

  (2016年法规真题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是( )。

  A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

  B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

  C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的

  D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

  答案:A【解析】A 项考察的是医疗机构的法律责任。B项和C项考察的是执业医师的法律责任。D项考察的是处方调配人、核对人的法律责任。

  以偏概全法

  在这类题目中,命题者设计的选项,常以局部代替全部,以部分代替整体,以一种情形代替所有情形。

  (2016年法规真题)2016年5月1日,某去药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

  根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是( )。

  A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

  B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

  C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营

  D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

  答案:B【解析】经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务,故本题答案为B。

  等量替换法

  出题者会将考生熟悉的考点进行一个同义表述,考生由于会见过该种表达方式,容易漏选该内容。

  (2016年法规真题)A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装和装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。

  如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应( )。

  A.3年内不受理该企业改品种的广告审批申请

  B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

  D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

  答案:A【解析】对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  鱼目混珠法

  试题通常以相近、相似、易混的知识作干扰题肢,主要考查考生的识记能力。

  (2016年法规真题)根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权要求经营者提供检验合格证明,这在消费者权利中属于( )。

  A.公平交易权

  B.监督批评权

  C.真情知悉权

  D.受尊重权

  答案:C【解析】消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权力。消费者有权限据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况,属于真情知悉权,故本题答案为C。

  执业药师考生们在答题时记得认真审题,避开上面所说的“坑”!特别是法规,考的不是知识点,而是你的细心!

  最后,预祝所有考生们顺利通过2017年执业药师考试!

2017年执业药师考试真题解析直播
中国人事考试网:药师试题解析直播专题:http://ylws.huatu.com/zt/yaoshi2017/ 

 中国人事考试网:全国2017年执业药师资格考试准考证打印入口汇总: http://ylws.huatu.com/zyys_kskx/20171107/1603128.html
  
中国人事考试网全国2017年执业药师资格考试准考证打印时间汇总: http://ylws.huatu.com/zyys_kskx/20171106/1602780.html

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(编辑:王爱文)

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