2018年乡村全科考试《医学人文》考点记忆诀窍（4）

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准备参加2018年乡村全科考试的同学是不是已经在复习了呢?华图卓坤小编为大家整理了医学人文相关考试知识点，快来看看你都记住了么?

考点二十一、传染病防治法

1.2004 年8 月28 日第十届全国人大常委会第11 次会议通过修订的«传染病防治法»，自2004 年12 月1 日起施行。

2.«传染病防治法»规定，对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取传染病防治法所称甲类传染病的预防、控制措施(乙类甲管)。

3.2009 年 4 月 30 日，原卫生部经国务院批准，将甲型 H1N1 流感纳入乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施，2013 年 10 月 28 日，再次从乙类调整为丙类。

4.实行网络报告时限:单位甲类+乙类按甲类管理(2 h 内上报);乙类+丙类(24 h 内网报)。

5.未实行网络直报单位:单位甲类+乙类按甲类管理(城市 2 h 内 );乙类+丙类(24 h 内寄出)。

考点二十二、疫苗流通和预防接种管理条例

1.2005 年 3 月 24 日国务院发布了«疫苗流通和预防接种管理条例»，自 2005 年 6 月 1 日起施行。

2.第一类疫苗，是指政府免费向公民提供。

3.第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

考点二十三、突发公共卫生事件应急条例

1.2003 年 5 月 9 日国务院发布了«突发公共卫生事件应急条例»，自公布之日起施行。

2.«突发公共卫生事件应急条例»规定，突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有下列情形之一的，应当在 2 小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告:①发生或者可能发生传染病暴发、流行的;②发生或者发现不明原因的群体性疾病的;③发生传染病菌种、毒种丢失的;④发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的。

考点二十四、药品管理法

(一)假药

1.«药品管理法»规定，禁止生产(包括配制)、销售假药。 有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

2.有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

(二)劣药

«药品管理法»规定，禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

(三)药品不良反应

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在 5 日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起 15 日内依法作出行政处理决定。

考点二十五、人口与计划生育

1.2015 年 12 月 27 日第十二届全国人大常委会第 18 次会议通过了«关于修改‹在华人民共和国人口与计划生育法›的规定»对«人口计划生育法»进行了修正，自 2016 年 1 月 1 日起施行。

2.严禁非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠。

考点二十六、侵权责任法

医疗机构承担赔偿责任的情形:医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。 患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。

考点二十七、医疗事故处理条例

(一)抢救急危患者，未能及时书写病历的，应当在抢救结束后 6 小时内据实补记，并加以注明。

(二)病历资料复印复制

有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。

(三)病历资料的封存与启封

«医疗事故处理条例»规定，发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。 封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管。

(四)尸检的时限和拒绝尸检的责任

患者死亡后 48 小时内进行尸检具备尸体冻存条件的，可以延长至 7 日。 尸检应当经死者近亲属同意并签字。

考点二十八、中医药条例

1.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当具备:从事中医药专业工作 30 年以上并担任高级专业技术职务 10 年以上。

2.保障措施:经费支持、医保支持、文献支持、药材保护、科研评审。

考点二十九、中药品种保护条例

审批:局受理中心在收到企业的申报资料后，在 5 日内完成形式审查，省(区、市)食品药品监管部门在收到企业的申报及局受理中心受理通知书后，应在 20 日内完成申报资料的真实性核查和初审工作。 中药一级保护品种分别为 30 年、20 年、10 年。 中药二级保护品种为 7 年。

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